Jak walczyć z rakiem

Po skończonej radioterapii nie miałam żadnej kontroli, nawet krwi. I dziś zrobiłam sobie badanie krwi (tak dla siebie).

Wyniki są następujące:
WBC: 2,7tys./mm3
Erytrocyty: 3,62mln/mm3
Hemoglobina: 13,4 g/dl
Hematokryt 37,6%
MCH 37,0 pg
MCHC 35,6 g/dl
MCV 103,9 fl
Płytki krwi 51tys./mm3
Hm…, spodziewałam się czegoś lepszego. Zaskoczyły mnie białe i przede wszystkim tak niski poziom płytek krwi.

Minęły ok. 4 tygodnie od naświetlania. Wtedy białych było ok. 2,5tys./mm3. Nie wiem jaki wtedy był poziom płytek, ale też poniżej normy. I od tamtej pory płytki spadły.

Czy po 4 tygodniach od radioterapii białe i płytki krwi mogą być na niskim poziomie?
I co prawda po ostatniej chemii (którą miałam w połowie kwietnia) też miałam długi okres regeneracji tworzenia krwinek (ok. 8 tygodni).

Taka sytuacja ma związek z przebytą chemio- i radioterapią. Mimo, że od radioterapii mineły cztery tygodnie to po pierwsze, ona zawsze działa na organizm z pewnym opóźnieniem, a po drugie regeneracja organizmu jest wolniejsza. Myślę, że w czwartek będziesz miała powtórzone badania i zapadnie decyzja o ewentualnym "wsparciu organzimu".

Justynko napisz jak juz coś będziesz wiedziała!

Cześć :)
W Poznaniu nie podejmą się (póki co) zrobienia mi przeszczepu szpiku od obcego. Wytłumaczono mi dlaczego i zaproponowali inną metodę leczenia mnie (immunoterapię). Mają oficjalne pismo wysłać (dlaczego i jaka metoda) do mojego szpitala w poniedziałek. I teraz znów czekanie na jakąś decyzję ze strony Warszawy. Bo czy mój szpital zechce podjąć się takiego leczenia jaki Poznań proponuje to nie wiem.
Poznań proponuje immunoterapię, Tzn. pobieranie od brata limfocytów (był moim dawcą), podawanie ich mnie + jakiś lek.
To co mówiła Pani Dr z Poznania brzmiało "rozsądnie" (podobało mnie się). Tzn. ja mam teraz chimeryzm 100%, mam obcy układ immunologiczny mojego brata i włożenie dodatkowego obcego układu immunologicznego we mnie to mogą być groźne powikłania. I im się wydaje, że lepszym jest wspomaganie mojego układu immunologicznego (aby zaczął zwalczać białaczkę), który mam od brata poprzez podawanie jego limfocytów niż ponowny przeszczep od obcego.
Tak to co ja zrozumiałam.
Jutro dzwonię do Pani Doktor. Pewnie jutro nie będzie żadne decyzji, bo Pani Dr nie jest ‘decyzyjną’. Zobaczymy.
Ale na razie ja jestem na ‘ruchomych piaskach’, nie wiem co ze mną dalej.
Jutro też chyba powiem mojej Pani Dr prowadzącej o niskich płytkach. Chyba powinnam brać cyklonaminę (mam teraz 51 tys./mm3), zapytam jej się.

Pozdrawiam :)
Justyna

Justynko ja się na tym nie znam ,ale brzmi to logicznie .Skoro Twój brat był dobrym dawcą to to dalsze leczenie z Jego udziałem rokuje dużą szansę wyzdrowienia.
Tylko ciekawe jak się na to zaopatrzy Twoja prowadząca.
Czyli obie jesteśmy na "ruchomych piaskach" ja chyba bardziej na wydmach już.
Nie dostałam chemii czekam na biopsję.
Może to jednak nie przerzut.
Pozdrawiam cieplutko.

Justyna po przeczytaniu posta od Ciebie zaczełam się zastanwiac nad tym co Ci powiedziano i mam takie samo odczucie jak Agasia. To faktycznie brzmi logicznie. Może warto spróbowac, ale wiem że i tak wszystko zależy od Twojej "doktórki" i Ciebie. Napisz prosze co ustalicie!

Witajcie :)
Moja Pani Dr sama nie może podjąć takiej decyzji. Pani Dr musi skonsultować się ze swoim szefem i szefem wszystkich szefów i nawet nie wiem jeszcze z kim.
Leczenie raka - to bilans korzyści i powikłań, prawdopodobieństwo powodzenia, wybranie 'mniejszego zła' czy lepszej opcji. Mam nadzieję, że w końcu szybko zostanie podjęta (właściwa) decyzja i w końcu dalej będę leczona. A nie zostawiona (bez leczenia).
Kolejność jest taka: czekamy na list z Poznania, a potem czekam na decyzję z mojego szpitala. Do mojej Pani DR mam zadzwonić w czwartek.
Teraz jestem u mamy. Przyjemnie, i przyjemnie się zapowiada weekend :)
Czytam o Pauli Pruskiej. Jej przemyślenia są mi bliskie.
Pozdrawiam serdecznie
Justyna

PS. Agasiu czy masz wynik biopsji? Daj znać jak coś będziesz wiedziała.

Justynko biopsja dopiero we wtorek.
Trochę mam pietra.Tego doświadczenia jeszcze nie miałam.
Pozdrawiam.

Justynko głowa do góry! Oni chca wybrać dla Ciebie optymalny wariant. Trzeba im zaufać Oby jak najszybciej była jakaś decyzja!.Ściskam Cie serdecznie!

Justynko masz takie same wątpliwości jak ja też obawiam się,aby nie pozostać bez leczenia .Niby coś się dzieje a jednocześnie.
Dostanę wynik i znów czekanie na audiencję /tak to nazywam / i ewentualną decyzję nie wiadomo ,czy tego samego dnia.
Tak mi przykro z powodu Pauli bardzo jej kibicowałam.
Justysiu głowa do góry i już tradycyjnie uzbrajamy się w cierpliwość.
Chociaż my już chyba uzbrojone po same "uszy".
Do miłego.