Jak długo żyjesz z Glivec?? Jakimi doświadczeniami możesz się podzielić??

Kadamana jesteśmy z Tobą wszyscy i jak potrzebujesz możesz zawsze napisać tutaj bo jesteśmy po to żeby się wspierać. Wiem ze czasami brakuje sił do walki. Tak jak Jadwiga pisze wielu z nas dowiedziało się przypadkiem, nasze leczenie przebiega lepiej lub gorzej ale powoli do przodu.

Kadamana musisz popytać swojej hematolog o przejście na inny lek może właśnie na ten sprycel. Chociaż to idzie chyba w kolejności od najsłabszego. Bo ten lek co teraz bierzesz to jest dość mocny ale może akurat wybije szybko te 'białe mutanty'. Tylko trzeba podobnież z nim uważać bo jest dość toksyczny ale który w sumie  nie jest. A jaki masz teraz wynik PCR bo wiem że jak jest powyżej 0,1 to zmieniają lek?

Kadamana musisz popytać swojej hematolog o przejście na inny lek może właśnie na ten sprycel. Chociaż to idzie chyba w kolejności od najsłabszego. Bo ten lek co teraz bierzesz to jest dość mocny ale może akurat wybije szybko te 'białe mutanty'. Tylko trzeba podobnież z nim uważać bo jest dość toksyczny ale który w sumie  nie jest. A jaki masz teraz wynik PCR bo wiem że jak jest powyżej 0,1 to zmieniają lek?

Dzieki Polineczka i Juras. Sory, że tak Wam tu smucę. Mój ostatni wynik ABL to 0.77% to i tak dużo juz spadło bo mialam 45% jeszcze jakiś czas temu. Mi hematolog powiedziala o toksyczności tego leku. Dlatego też biorę zastrzyki przeciwzakrzepowe i wogole. Zobaczymy co będzie dalej. Moja Pani doktor ma bardzo dobre opinie i sobie ją chwalą wszyscy. 

Kadamana - ja też leczę się w Katowicach, obecnie biorę Sprycel , u mnie przy diagnozie było chyba 36 tys. leukocytów, ale objawy przed diagnozą bardzo miałam uciażliwe, badania zrobiłam przypadkowo i wyszło... też na początku czułam się źle psychicznie, ale teraz praktycznie nie myślę o chorobie bo sprycel w tak małej dawce jak ja biorę jest jak na razie rewelacyjny.... trzymaj się cieplutko :)

Basia M na Reymonta w Katowicach? To pewnie mamy tą samą Panią doktor.

Kadamana - ja chodzę do doktor Bober

Basia M. Ja również do niej chodzę.

Kadamana - Pani doktor z tego co obserwuję to ma chyba najwięcej pacjentów, a to o czymś świadczy. Jak będziesz miała jakieś pytania do mnie czy do innych, to możesz pisać na prywatne wiadomości. Zawsze wtedy człowiek lepiej się czuje psychicznie. po to jest to forum żeby się wspierać. W domu i w poradni takiego wsparcia nie zawsze można dostać.

Kadamana-depresja to paskudna choroba.Nie wiem czy nie gorsza niż nasza białaczka. Bo MY "wybraliśmy sobie" najłagodniejsza białaczkę. na nią wymyślili już leki, z nią da się żyć. Popatrz na Jadwigę 25 lat z białaczka , ja trzynasty rok. Żyje,pracuję. Poczatek tez był ciężki i nie obeszło sie bez psychiatry. Jak zachowowałam miałam zdrowego męża, rodziców,teściów- wszyscy poumierali ,ja żyję. Może dlatego,że staram się nie poddawać i myśleć pozytywnie. Tak po ciszu powiem Ci,że liczę na to ,że mądre głowy cos wymyślą,abyśmy przestalic łykac te tabletki. Ponad 3 lata jestem na Tasigne,wczesniej był Sprycel. Jak słyszałam gdzies tam -leczenie depresji to dobrane leki i wsparcie rodziny. Wsparcie od nas masz,jestesmy wielka białaczkowa rodziną. Jestes pod opieka lekarzy,więc na pewno leki tez Ci dopasują. Osoby depresyjne potrzebuja duzo światła, to nie dobry obecnie dla Nich czas.Ale jeszcze miesiąc....... bedzie slońce i wiosna. Pozdrawiam Cię, dużo zdrowia dla całej grupy :)