Rak jajnika

Mojej mamie tez podskoczyly markery po operacji. Slyszalam, ze zeby byl powod do niepokoju to musza one wzrastac regularnie o kilka oczek co miesiac (jesli nic nie pomieszalam).

Dziewczyny czy mozecie mi powiedziec jak sobie radzicie z bolem stawow po chemioterapii? moja mama jest teraz na avastinie i te bole sa okropne. Czarownico, czy Ty chodzilas z tym do jakiegos lekarza? do reumatologa? Jest na to jakis lek usmiezajacy bol i wspomagajacy ?

Dziewczyny, odebrałyśmy wyniki mamy po histopato, operacja radykalna tj usunięcie macicy, jajników, sieci większej, wyrostka robaczkowego i węzłów miała miejsce 12.05. Z wyników wychodzi, że to przerzuty raka piersi, który był w 2012 roku. GATA 3, HER ujemny. Czy ktoś miał taki przypadek? Rozpoznanie pooperacyjne C56 - złośliwy nowotwór jajnika. Zgłupiałam :( Lekarz kazał powtórzyć tomografię i mamy kolejną wizytę na 09.06. Czy dwie tomografie w ciągu miesiąca to nie za dużo? Help, bo spanikowałam :(

Kasia.eRka, przerzut raka piersi do raka jajnika zdarza sie, zwłaszcza przy mutacji genów. Dlatego wiele kobiet po raku piersi usuwa jajniki prewencyjnie. A co do wyniku pooperacyjnego, ja miałam wpisany wtórny rak otrzewnej. Dopiero po otrzymaniu histopatu zmienili mi na rak jajnika. U mnie nie do końca było wiadomo, czy rak jajnika przerzucił się do jelita, czy odwrotnie. Dlatego  też nie podaje się chemii w ciemno, żeby nie zaszkodzić.

Cześć dziewczyny, mam dziś dostała pierwszą chemię - z tego co wyczytałam na zdjęciu to jest to paclitaxel. Lekarka powiedziała dziś, że jest to „średnio ciężka” chemia. Miałyście z nią jakieś doswiadczenie? Czy nazwa jest po prostu bez znaczenia? Dodatkowo mama dostała w kroplowce jeszcze jakiś lek przeciwalergiczny. Miała tez robioną tomografię (ostatnia była w marcu). Z tego, co czytam to raczej wyżej się to dziadostowo nie przeniosło choć martwi mnie trochę opis płuca:” zmiany marskie dotyczą części płata środkowego prawego płuca w regionie rozstrzeni oskrzeli dominujących w s5P. Wrzucilabym tu zdjęcie ale nie wiem jak się dodaje.

Taxol i karbo lub cisplatyna to standard na raka jajnika, wszystkie kobiety ją dostają.

czarownica11 Mama nie miała robionych markerów... A z operacji która właśnie miała być tak ważne to w zasadzie nic nie wynika bo nic nie usunęli A badanie hist. ponownie potwierdziło to samo - rak jajnika ze znakiem '?' Na karcie informacyjnej . Miało to dawać 0braz czy nie zmienić chemii - okazało się po badaniach że zmiany lekko sie cofnely ale pojawiły nowe - chemia została ta sama na kolejne 3 cykle. Miała MR właśnie dla porównania. Dziwi mnie natomiast że jesl8 leczenie jest na rakahajnika to nigdzie na Marnie ma nic o jajniku.. ani słowa że tak jest guz. Tzn tak jakby na jajnika nikt nie patrzył nawet...

mio2019 dziękuję, nie miałam tej wiedzy. Niestety dopiero dzisiaj doczytałam Wasze odpowiedzi ...nie bardzo jasne dla mnie to forum i byłam pewna że nikt nie odpisał bo już byśmy tam dzwonili. Jutro spróbuję. 

Mio2019 napisał:

Kasiula, czy Mama ma stwierdzoną mutację BRCA1/2? Teraz przez Covid dostęp do lekarzy jest utrudniony ale ja bym na Waszym miejscu skorzystała z konsultacji online w bydgoskim centrum onkologii, zaraz podeślę linka. Najlepiej u dr Knappa. Moja znajoma się tak konsultowała i była bardzo zadowolona. Jeśli chodzi o chirurgów to polecam Jacka Sznurkowskiego w Gdyni. Może można się z nim skonsultować telefonicznie.

A co do mutacji to nawet nie wiem co to. Takich badań nikt nie robił.  

Zastanawiam się czy nie jest spisana na straty po prostu:-(

Kasiula, nigdy nie myśl w ten sposób. Ja wiem, że niektórzy lekarze mają mało empatii i, że ogólnie w służbie zdrowia panuje znieczulica. I dlatego czasem trzeba wziąć sprawy we własne ręce. A już zdobycie drugiej opinii jest czymś, co wg mnie należy koniecznie zrobić. Lekarze też są ludźmi, mogą się mylić, a niektórzy przykro mi to przyznać, są po prostu niedouczeni. Jeśli chodzi o mutacje w genach BRCA1, BRCA2 to są to mutacje, które są odpowiedzialne za zachorowania na raka piersi i raka jajnika. Zwiększają ryzyko zachorowania od 40-80 %. Mogą być dziedziczne, czyli przekazywane z pokolenia na pokolenie) albo somatyczne tzn. występujące tylko w guzie. Osoby z mutacjami zwykle lepiej odpowiadają na leczenie związkami platyny, poza tym mogą też być leczone lekami celowanymi tzn. Inhibitorami Parp, u nas w Polsce jest zarejestrowany Olaparib (Lynparza). Badań genetycznych należy się domagać w szpitalu - powinni zrobić albo z krwi albo z materiału pobranego podczas operacji. W krakowskich ośrodkach trzeba o te badania walczyć a na wyniki czeka się kilka miesięcy. Ja zrobiłam prywatnie i po trzech tygodniach miałam wynik. Jeszcze odnośnie chemii, jeśli są podejrzenia, ze nie działa, to może trzeba przekonać lekarza do zmiany leków. Wiem, że oni "lecą" standardem, czyli platyny i taksole, przynajmniej u nas tak było, i nikt się nie zastanawiał nad innymi opcjami. Spróbujcie z tym bydgoskim centrum. O dr Knappie słyszałam mnóstwo dobrych komentarzy, on pracował za granicą i ma duże sukcesy w walce z tym typem nowotworu. Poczytaj na necie.