Lipka,

Cześć, faktycznie tu cicho. Mio, czekam na wynik. W piątek był szósty dzień po badaniu, liczyłam, że wynik już będzie, ale Pani w słuchawce powiedziała zrezygnowanym głosem, że jeszcze nie mają opisanych wyników z 10.01 a ja byłam na badaniu 13.01. Jutro próbuje jeszcze raz, może już będzie  ale raczej marne szanse. A jak u Ciebie?

Nesia, ja normalnie miałam przez 3 lata marker w granicach 13-15. W sierpniu był 22 i lekarz zignorował, stwierdził, że jest w normie i ewentualnie mam sobie zrobić za miesiąc kontrolnie. I tak sobie rósł ten marker do 34. Teraz na szczęście uznał, że skoro rośnie to trzeba sprawdzić dlaczego i dał mi skierowanie na PET. 13.01 mam badanie. Zrób sobie co miesiąc marker i zobacz, czy rośnie, i jak jesteś niskomarkerowa to chyba dostaniesz skierowanie na obrazówkę. 

Agnieszka, między chemiami może  być max 6 tygodni przerwy żeby działała. Kiedy miałaś piątą? Mi nie spadał marker w tak szaleńczym tempie jak pisały niektóre dziewczyny.  Przed piątą chemią miałam marker prawie 40. Przed szóstą 24 a miesiąc po zakończeniu leczenia 14. I tak było przez 3 lata. Teraz mi rośnie. Jeszcze jest w normie, ale zobaczymy co będzie po świętach jak zrobię sobie badanie...

Lodzia, to  zależy jaką masz historię. Jeśli jesteś świeżo po leczeniu onkologicznym to tak. 

Mecha, ja miałam straszne bóle stawów,  barku, kręgosłupa, bioder, łokci i kolan. Myślałam, że to po chemii, ale pewien znajomy miał radykalną operację, męską oczywiście, ale bez chemioterapii, i miał dokładnie te same bóle. Minęły po kilku miesiącach, ale uprzykrzyły mi życie. Nic na nie brałam. Kobietki po avastinie pisały, że bardzo długo cierpiały na różne bóle. One więcej będą mogły napisać. 

Mecha, ja miałam standard: operacja zwiadowcza, 3 chemie, operacja radykalna, 3 chemie.

Kwiatuszek, problem w tym, że lekarze nie informują, czego pacjent ma się spodziewać. Po taxolu i karbolatynie z reguły nie ma wymiotów, ale często przez kilka dni nie ma smaku, mogą mocno boleć stawy, kości i mięśnie. Mnie przez pierwszy tydzień bolało w okolicy serca, ale nasza chemia podobno nie wpływa na serce. Za to źle wpływa na nerki, dlatego trzeba dużo pić. Dodatkowo występują neuropatie. Mi drętwiały stopy tak mocno, że potykałam się o własne nogi. Teraz jest różnie, chociaż z kolei teraz mam strasznie słabe dłonie. No i zmęczenie- ja się strasznie męczyłam, chociaż nie najgorzej zniosłam całe leczenie. 

Czarownica, Ty miałaś usuniętą tarczycę, jak dobrze pamiętam. Panujesz nas TSH? Bo ja mam straszne jazdy. Albo za niskie, ale 4x za wysokie...

Kwiatuszek, to normalne bóle,  potrwają ze 3 dni i miną. Ja dawałam radę bez środków przeciwbólowych. Mnie do tego jeszcze bolały jelita, traciłam smak na kilka dni no i czucie w stopach...

Kwiatuszek07, ja miałam taki schemat leczenia. Dokładnie dziś mijają 3 lata od zakończenia chemii. Ja miałam ogromne wodobrzusze. Na razie jest dobrze. Trzymam kciuki za Twoją mamę.

Pfizerem.

Ja raz miałam  reakcję alergiczną na chemię. Po szczepieniu głównie ból ręki.