Witaj Gosiu ,chorobę rozpoznano w 2000 r ,pierwsza chemia w 2005 tabletki leukeran + sterydy następna chemia w 2009 też leukeran i kolejna w 2013 ponownie leukeran i po 9 miesiącach przestał działać i dostałem dożylną bendamustyna +maptea.Po 6 cyklach wyniki super ale po 5 tygodniach WBC -65 tyś i wtedy załapałem się do programu i cały czas biorę ibrutinib wyniki prawie idealne.Leczę się w Lublinie mamy bardzo dobrych hematologów.Jeśli ktoś chce więcej na mój temat to proszę na mejla odpowiem na każde pytanie o ile będę znał odpowiedź.W ubiegłym roku udzielałem wywiadu przedstawicielom producenta leku jako jedyny z całego
województwa lubelskiego za to dostałem kolorowy album z wywiadami i zdjęciami ze wszystkich województw.Pozdrawiam wszystkich na forum Ryszard.
www.medexpress.pl hematoonkologia przełomowe leki są zarejestrowane w Polsce, ale nie są finansowane przez NFZ.
Rysio miał zapewne to szczęście, że załapał się do badań klinicznych i dlatego jest leczony Ibrutinibem. My tego szczęścia nie będziemy miały, bo ten lek jest u nas zarejestrowany ale nierefundowany. Koszt miesięcznej kuracji wynosi 30 tys. i lekarze o tym leku nawet nie wspominają