Wizyta w onkologicznej poradni genetycznej jest zalecana, jeśli w rodzinie stwierdzono wielokrotne zachorowania na nowotwory złośliwe, szczególnie jeśli zachorowania te występowały w młodym wieku, obserwowane były w kolejnych pokoleniach u najbliższych krewnych, a w przypadku narządów parzystych nowotwory rozwijały się obustronnie.
Z porady w onkologicznej poradni genetycznej mogą skorzystać także osoby zainteresowane poznaniem osobistego ryzyka związanego z dziedziczną predyspozycja do nowotworów złośliwych.
Konsultacja w poradni nie jest jednoznaczna z wykonaniem badań genetycznych.
Wizyta w onkologicznej poradni genetycznej wskazana jest szczególnie wtedy, gdy na któreś z poniższych pytań odpowiedział(a) Pan/Pani twierdząco:
Podczas konsultacji w onkologicznej poradni genetycznej konsultanci i lekarze koncentrują się na rodzinnej i/lub osobistej historii zachorowań na nowotwory złośliwe, żeby określić ryzyko zachorowania na nowotwór dziedzicznie uwarunkowany. Ta informacja jest pomocna przy podejmowaniu niektórych istotnych decyzji medycznych, np. związanych z leczeniem i opieką u osób, które już zachorowały. Jest ona również istotna dla osób zdrowych, które ze względu na podwyższone ryzyko zachorowania muszą mieć ustalony odpowiedni program działań profilaktycznych takich jak np. badania kontrolne.
UWAGA:
Trzeba pamiętać, że konsultacja genetyczna nie ma na celu zdiagnozowania choroby nowotworowej u zgłaszającej się osoby i dlatego nie zastępuje wizyty u onkologa w przypadku niepokojących objawów. Nie zwalnia także z zaleconych przez innych lekarzy badań diagnostycznych, kontrolnych czy profilaktycznych.
Podczas konsultacji pacjentowi przekazywana jest możliwie kompleksowo aktualna wiedza medyczna na temat genetycznych czynników ryzyka i testowania genetycznego w zakresie chorób nowotworowych.
Pierwsze spotkanie, to tak zwana konsultacja wstępna, podczas której analizuje się rodowód rodziny pacjenta, tzw. drzewo genealogiczne. Oznacza się na nim osoby w rodzinie, które zachorowały na raka. W związku z tym konsultant będzie pytał o członków rodziny, najczęściej o krewnych pierwszego i drugiego stopnia, czasami również dalszych krewnych, jak liczna jest rodzina, kto chorował na nowotwory złośliwe i w jakim wieku, czy osoby chorujące żyją i czy jest z nimi kontakt, czy mogą się także zgłosić do poradni.
W przypadku, kiedy w rodzinie występowały zachorowania na nowotwory złośliwe, konsultant poprosi o dostarczenie w miarę możliwości, dokumentacji medycznej (kopii wypisu ze szpitala lub wyniku badania histopatologicznego), która potwierdza zgłaszane w wywiadzie zachorowania.
Dobrze jest wiedzieć gdzie i kiedy leczeni byli chorujący na nowotwory złośliwe krewni. Pacjent jest pytany także o własne problemy onkologiczne oraz przebieg badań kontrolnych.
UWAGA:
Trzeba pamiętać, że im dokładniejsze informacje posiadamy na temat zachorowań na nowotwory w rodzinie podczas konsultacji, tym dokładniej można ocenić ryzyko związane z nowotworami uwarunkowanymi dziedzicznie.
Po pierwszej konsultacji można już wstępnie ocenić czy pacjent należy do grupy podwyższonego ryzyka czy nie. Często jednak konieczne jest uzupełnienie danych albo dotyczących rodziny, albo też danych medycznych, żeby ocena była jak najdokładniejsza. Wtedy konsultant prosi o zgłoszenie się na konsultację uzupełniającą, informując jednocześnie jakie informacje będą niezbędne.
Po konsultacji wstępnej lub w miarę potrzeby - konsultacji uzupełniającej, konsultant omawia dane rodowodowe oraz informuje jakie badania genetyczne - tzw. testy, są w konkretnym przypadku zalecane.
Pacjent może, ale nie musi zdecydować się na testy genetyczne, może też poprosić o czas do zastanowienia lub powtórne wyjaśnienie zagadnienia.
Jeśli pacjent zdecyduje się na badanie genetyczne, pobierana jest krew i ustalany termin konsultacji po uzyskaniu wyników testu. Podczas tej konsultacji omawiany jest wynik testu genetycznego i zalecenia dla pacjenta i jego rodziny.
Jeśli pacjent i jego rodzina zostali zakwalifikowani do grupy podwyższonego ryzyka i został ustalony program działań profilaktycznych, jednocześnie wyznaczane są terminy konsultacji kontrolnych w onkologicznej poradni genetycznej i/lub u lekarzy specjalistów.
Pierwsza osoba z rodziny informowana jest także, którzy członkowie rodziny powinni również zgłosić się na konsultację. Trzeba pamiętać, że w różnych ośrodkach liczba i zakres konsultacji może się nieco różnić. Nigdy jednak nie powinny odbyć się mniej niż dwie konsultacje jeśli wykonywany jest test genetyczny. W każdym przypadku wynik testu musi być omówiony przez specjalistę.
Istnieją pewne ograniczenia związane z analizą rodowodu. Dotyczą one osób adoptowanych lub przysposobionych, które nie znają historii swojej rodziny biologicznej, a także osób, których rodziny są bardzo nieliczne lub krewni w poprzednich pokoleniach umierali z przyczyn nienaturalnych np. zginęli na wojnie, czy w wypadku. W takich sytuacjach ocena ryzyka występującego w rodzinie na podstawie rodowodu może być utrudniona lub niemożliwa, co nie wyklucza jednak możliwości wykonania testów genetycznych
Witam. Nurtuje mnie ta sprawa. Ojciec mojego teścia (dziadek mojego męża) ,dwóch braci mojego teścia( wujkowie mojego męża) w wieku ok 45 r.ż przeszli operacje raka prostaty (obecnie mają sie dobrze), siostra teścia (ciocia męża) zmarła po krótkiej i wykańczającej walce z rakiem mózgu (miała wtedy 60 lat). Teść dzieki Bogu nie ma żadnych objawów. Pytanie brzmi Czy moj mąż i jego siostra mogą być w grupie ryzyka? i czy powinni udac się na konsultację skoro ich dziadek i 3 rodzeństwa ojca chorowali?
Tak jak najbardziej.
Ojciec mój miał raka gruczołowego płuca z przerzutem na kość krzyżową . zmarł w wieku 58 lat ,jego mama a moja babcia zmarła trzy miesiące po nim na raka dróg rodnych , a trzy lata wcześniej zmarła w wieku 52 lat siostra ojca.Czy ja(32)i moje dzieci(5lat i 5 miesięcy) musimy się poddać badaniom genetycznym?No i czy moje rodzeństwo też
Pani i Pani rodzeństwo -jak najbardziej. Dzieci dopiero po ukończeniu 18 roku życia.
Witam
Dostałam od lekarza rodzinnego skierowanie do poradni genetycznej. Mój ojciec zmarł na nowotwór złośliwy jelita grubego z przerzutami na inne narządy, jego ojciec także. Ojciec ze strony mamy zmarł na nowotwór tarczycy, mama mojej mamy także miała zmiany nowotworowe. Aktualnie kuzynka (córka brata mojego ojca lat 44) również ma zdiagnozowany nowotwór złośliwy. czy zasadne jest pójście do poradni?
Tak, jak najbardziej.
Czy konsultacje u onkologa są bezpłatne? Jeśli nie jaki jest koszt takiej wizyty. Czy istnieją bezpłatne badania dla kobiet zagrożonych chorobą nowotworową, jakie testy należy wykonać?
Jeśli onkolog ma kontrakt z NFZ to taka wizyta jest bezpłatna. problemem mogą być limity przyjęć które w tym okresie roku mogą być w wielu poradniach wyczerpane i stad kolejki oczekujących. Koszt wizyty prywatnej powinien oscylować między 50 a 100 złotych. Jeśli chodzi o zagrożenie chorobą nowotworową to może lepiej najpierw porozmawiać z onkologiem kory powinien Panią ukierunkować w tym zakresie.
witam chciała bym się dowiedziedziec , gdzie w okolicy Krosna na podkarpaciu można wykonac badanie GENETYCZNE , jestem osoba z grupy ryzyka , mama zmarła na raka piersi , ojciec mamy na raka płuc oraz mama mamy moja babka zmarla tez na nowotwor jaki nie wiem bo wszyscy juz od lat nie zyja , mając 19 lat sama mialam operacje piersi ponad 20 lat temu teraz znowu mam isc na operacje wycięcia macicy podejrzenie nowotworu guz 5,5 cm proszę o odpowiedz i pomoc , ślicznie dziękuje
Szpital Specjalistyczny w Brzozowie-tam znajduje się Onkologiczna Poradnia Genetyczna.
Witam mam 44 l w mojej rodznie był trzykrotnie rak: siostra rak w głowie, brat rak wątroby, ojciec raka płuc. Boje się że ja też mam raka. Pomóżcie.
hannia.......
W takiej sytuacji wskazana jest wizyta w Onkologicznej Poradni Genetycznej.
WITAM SERDECZNIE CHCIAŁABYM SIE DOWIEDZIEC CZYPOWINNAM ZROBIĆ SOBIE BADANIA GENETYCZNE JEZELI RODZICE MOJEJ MAMY ZMARLI NA RAKA PROSTATY ORAZ PIERSI ORAZ SIOSTRA OJCA RÓWNIEZ ZMARŁA NA RAKA PIERSI JA OBECNIE JESTEM PO WYCIECIU TARCZYCY GRUCZOLAK HURTHLA Z GÓRY DZIEKUJE ZA ODPOWIEDZ
W Pani sytuacji jest to wskazane.
Witam babcia(50 lat) ze strony matki zmarła na raka jajników,babcia(60lat) ze strony ojca zmarła na raka trzustki, matka(w wieku 35 lat) miała raka szyjki macicy (wyleczony),siostra matki(52lata) ma raka oskrzeli(w trakcie leczenia)-czy powinnam się zgłosić do jakiejś poradni?
W takiej sytuacji wskazana jest wizyta w Onkologicznej Poradni Genetycznej.
Witam! U mamy w wieku 54 lat zdiagnozowano nieoperacyjnego złośliwego raka żołądka (obecnie po roku z przerzutami). Brat mamy zmarł w wieku ok 57lat na raka wątroby, siostra mamy w okolicy 40 lat przeszła operacje usunięcia jajników z uwagi na pojawienie się zmian nowotworowych (operacja pomyślna). Babcia (ze strony mamy) w wieku ok 65 lat miała operację usunięcia tarczycy wraz z węzłami chłonnymi (nowotwór) ale zmarła w wieku 83 lat z innego powodu. Czy w takiej sytuacji powinnam zdecydować się na wizytę w poradni genetycznej?
Tak jak najbardziej.
Mam 25 lat. Dwójka braci mojego dziadka ze strony ojca zachorowała na raka, odpowiednio jelita grubego i trzustki, jeden w wieku obaj ok. 60 roku życia. Oboje już nie żyją. Siostra babci od strony ojca również zachorowała na raka w wieku 48 lat, był to rak narządów płciowych. W wieku 50 lat zmarła. Moje pytanie brzmi, czy ja również mogę być obciążona genetycznie? Zaznaczę, ze od 5 lat zażywam tabletki antykoncepcyjne.
W takiej sytuacji wskazana jest wizyta w Onkologicznej Poradni Genetycznej.
Potrzebujesz wiedzy lub porady?