Przykro mi to pisać, ale na jasnokomórkowego raka nerki nie ma lekarstwa. Może pomóc usunięcie nerki, jak jest bardzo wcześnie i się nie rozsiał. To jest nowotwór złośliwy i 99% chorych umrze w ciągu kilku lat, w zależności co lekarze na nich będą testować. Lekarze bardzo dobrze wiedzą, że rak nerki = wyrok z opóźnioną egzekucją. Stosuje się pazopanib, niwulab (jakoś tak), ale to nie działa, a jedynie może przedłużyć o rok, dwa. Znajoma w 2018 usunięcie nerki, 2021 wrócił guz na prawym przedramieniu. Chemia też na to nie działa. Jedyna nadzieja, że w końcu będzie certyfikacja leku na bazie artemizyny (badania Sasakiego), który dowiódł, że potrafi ciągu 48 godzin odpowiednio spreparowaną artemizyną usunąć 99% komórek nowotworowych nie niszcząc zdrowych, a sama artemizyna działa działa hamująco na środowisko nowotworu, czyli go spowalnia. U znajomej, którą dało się na początku namówić do brania artemizyny, rak się cofnął, ale potem lekarze jej w głowie namieszali i przestała brać artemizynę. Brała coś innego, inny lek, który zapisali lekarze (też ummunoterapia) i nie było poprawy, mimo że wcześniej artemizyna razem z pazopanibem zmniejszyła guzy. Sami lekarze byli wtedy zdziwieni, że się trochę cofnął. Lekarze w końcu powiedzieli, że nie mają czym leczyć, a znajoma przestała brać artemizynę i gdyby brała regularnie na swoje ryzyko artensunat (stężona artemizyna), albo nawet samą artemizynę kilka tabl. dziennie, to by pewnie jeszcze żyła, ale się uparła i już jej nie ma. Tak że polecam się zapoznać, bo ja mogę kłamać, ale dla mnie wybór jest bardzo oczywisty: śmierć, albo powikłania po artensunacie, który jest zarejestrowanym legalnym lekiem na malarię. Wybór należy do Was. Napiszcie, kiedy komuś pomoże artemizyna, chętnie poczytam, bo u mnie już jest temat nieistniejący (osoba zmarła, bo nie chciała spróbować działania artensunatu). Bibliografia [1] R. L. Siegel, K. D. Miller, and A. Jemal. Cancer statistics, 2023. CA: A Cancer Journal for Clinicians, 73:17–48, 2023. [2] W. H. Chow, L. M. Dong, and S. S. Devesa. Epidemiology and risk factors for kidney cancer. Nature Reviews Urology, 7:245–257, 2010. [3] Krajowy Rejestr Nowotworów. Raport roczny 2022. 2022. [4] B. Delahunt and J. C. Cheville. Clear cell renal cell carcinoma: morphology and prognosis. Histopathology, 62:100–110, 2013. [5] J. C. Cheville and et al. Clear cell renal cell carcinoma: prognostic factors. American Journal of Surgical Pathology, 27:1046–1059, 2003. [6] The Cancer Genome Atlas Research Network. Comprehensive molecular characterization of clear cell renal cell carcinoma. Nature, 499:43–49, 2013. [7] W. G. Kaelin. Molecular biology of renal cell carcinoma. Annual Review of Cancer Biology, 6:123–150, 2022. [8] G. L. Semenza. Hypoxia-inducible factors in physiology and medicine. Cell, 144: 112–120, 2016. [9] I. Varela, P. Tarpey, and K. Raine. Exome sequencing identifies frequent mutation of the swi/snf complex gene pbrm1 in renal carcinoma. Nature Genetics, 43:857– 859, 2011. [10] W. M. Linehan and C. J. Ricketts. The metabolic basis of kidney cancer. Seminars in Cancer Biology, 20:252–258, 2010. [11] A. Girgis and et al. Tumor microenvironment in renal cancer. Cancer Microenvironment, 5, 2012. [12] Thomas Efferth. Artemisinin and its derivatives in cancer therapy. Cancer Letters, 395:156–165, 2017. 47 [13] Steve Oh, Byung Ju Kim, Narendra P. Singh, Henry C. Lai, and Tomikazu Sasaki. Synthesis and anti-cancer activity of covalent conjugates of artemisinin and a transferrin-receptor targeting peptide. Cancer Letters, 274(1):33–39, 2009. doi: 10.1016/j.canlet.2008.08.031. [14] Ikuhiko Nakase, Byron Gallis, Tomoka Takatani-Nakase, Steve Oh, Eric Lacoste, Narendra P. Singh, David R. Goodlett, Seigo Tanaka, Shiroh Futaki, Henry C. Lai, and Tomikazu Sasaki. Transferrin receptor-dependent cytotoxicity of artemisinintransferrin conjugates on prostate cancer cells and induction of apoptosis. Cancer Letters, 274(2):290–298, 2009. doi: 10.1016/j.canlet.2008.09.023. [15] Henry C. Lai, Ikuhiko Nakase, Eric Lacoste, Narendra P. Singh, and Tomikazu Sasaki. Artemisinin-transferrin conjugate retards growth of breast tumors in the rat. Anticancer Research, 29(10):3807–3810, 2009. [16] Ikuhiko Nakase, Henry C. Lai, Narendra P. Singh, and Tomikazu Sasaki. Anticancer properties of artemisinin derivatives and their targeted delivery by transferrin conjugation. International Journal of Pharmaceutics, 354(1-2):28–33, 2008. doi: 10.1016/j.ijpharm.2007.09.003. [17] Henry Lai, Tomikazu Sasaki, Narendra P. Singh, and Archna Messay. Effects of artemisinin-tagged holotransferrin on cancer cells. Life Sciences, 76(11):1267– 1279, 2005. doi: 10.1016/j.lfs.2004.08.020.