Polineczka, Walczy

bagatela40, tak u mnie tez ból kości - takie rwanie, i stawy nieraz dyskomfort z rana przy zaciskaniu pieści i bóle w stawach biodrowych. Wiem ze głowa robi swoje jestem osoba która od pierwszego dnia diagnozy była pod opieka psychologa i myśle ze już potrafię odróżnić bóle somatyczne od psychosomatycznych, mam 35 lat wiec problemy z ruchomością to tez nie w moim wieku. 

cześć, ostatnio nasila mi się zmęczenie ogólnie od początku brak energii mi doskwierał ale ostatnio to już dramat. Leczę się od ponad 3 lat mam głęboka odpowiedz molekularna. Od niedawna niewielka anemia w okolicy 11, a baterie życiowe na zero. Czy ktoś z Was zgłaszał zmęczenie lekarzowi i była jakaś reakcja po za notatka w komputerze ? Bo nie ominęłam żadnej tabletki przez 3 lata a mam chęć na działanie jak kosma i ominięcie paru żeby zobaczyć czy energia wróci. 

dzięki Bod zadzwoniłam i moja hematolog uważa ze nie ma potrzeby a lek jest zarezerwowany dla osób bez remisji i ze złymi wynikami morfologii. Jak widać u nas to leczenie to jak kto uważa niestety :(

cześć Bod i jak ten lek, bo mi tez dziś wyszedł wynik pozytywny. Jak się po nim czułeś? Była jakaś wyraźna poprawa czy podobnie jak bez leku? 

Kusia będzie dobrze leków masz jeszcze duża paletę a może będziesz się lepiej czuła, ja tak miałam po zmianie nowe leki okazały się skuteczne i lepiej tolerowane. Tatka super trzymam kciuki za utrzymanie wyniku, mi jak zostały leki po zmianie to moja Pani doktor je chciała bo nieraz dawała mi „górka” jak szła na urlop żeby do następnej wizyty wystarczyło.  

Ja do drugiego śniadania łykam taki zestaw kurkumina, witamina D3, omega 3. 1 tabletkę dziennie kurkuminy i 2000 witaminy D.

Sebek ja tez 800, myślałam może ze 600 wtedy jest zawsze opcja większej dawki. Ja z polecenia na grupie support CML - brytyjskiej zaczęłam suplementować kwasy omega 3 i kurkuminę, nie wiem czy to miało wpływ ale po bardzo opornym początku i zmianie leków  udało sie uzyskać MR 4,5

Cześć Sebek a jaka dawkę Tasigna przyjmujesz 600 czy 800 dziennie? 

Cześć, ja na Imatinib tez miałam słabe wyniki krwi i opuchnięta twarz, dużo lepiej czuje się na Tasigna natomiast u mnie była zmiana bo dobrych wyników nie było. Zgłaszaj lekarzowi swoje odczucia albo wdroży leczenie skutków ubocznych albo zmieni leczenie. Poczekaj tez bo na początku jest najgorzej później i Ty i organizm się przyzwyczaja trochę.