Obecnie szacuje się, że około 30% raków piersi i jajnika powstaje na skutek wysokiej genetycznej predyspozycji. Odsetek ten może się jednak zmienić wraz z postępem badań w tej dziedzinie. Pacjenci, u których w rodzinie występowały raki piersi i/lub raki jajnika najczęściej mają rozpoznany jeden z następujących zespołów klinicznych:
Stwierdzenie któregoś z tych zespołów odbywa się na podstawie analizy rodowodu rodziny i cech klinicznych nowotworów w niej występujących. Pacjent może więc mieć takie rozpoznanie i wynikające z niego zalecenia dotyczące badań profilaktycznych nawet jeśli nie miał wykonanych testów genetycznych lub jeśli ich wyniki nie wykazały uszkodzeń.
Opisano ponad to cały szereg innych zespołów genetycznych związanych z rakiem piersi i jajnika, które występują znacznie rzadziej.
W przypadku podejrzenia dziedzicznego raka piersi i/lub jajnika zalecane jest wykonanie testu dla genu BRCA1. Opisano kilka uszkodzeń w tym genie, które w Polsce występują znacznie częściej niż w innych krajach i odpowiadają za większość dziedzicznych raków piersi z nim związanych. Właśnie dla tych uszkodzeń opracowany został test genetyczny BRCA1.
Obecnie dostępnych jest szereg testów dla raka piersi, w których badane są uszkodzenia także w innych genach. Liczba genów, a przez to i testów genetycznych stale rośnie. Przy każdej konsultacji w poradni genetycznej konsultant omawia dostępne testy genetyczne szczegółowo i sugeruje kolejność ich wykonania.
Pamiętać należy, że brak zachorowań na raka piersi i jajnika w rodzinie nie jest równoznaczny z brakiem zaleceń do wykonania testu genetycznego. Wiadomo już, że istotny odsetek nosicieli mutacji ma negatywny wywiad rodzinny, czyli nie stwierdzono przypadków zachorowań na nowotwory złośliwe w rodzinie.
W przypadku dziedzicznego raka piersi i /lub jajnika zalecane są częstsze badania kontrolne piersi (mammografia, usg piersi, badanie kliniczne piersi przez lekarza onkologa). U nosicieli mutacji zalecane jest wykonywanie rezonansu magnetycznego piersi. Pacjentki uczone są również techniki samobadania piersi.
Kolejna grupa badań to badania ginekologiczne, obejmujące usg przezpochwowe i kontrolę poziomu CA125 czyli markera dla raka jajnika.
U mężczyzny zalecane jest systematyczne kontrolowanie PSA - markera dla raka prostaty.
Jeśli stwierdzane są mutacje w genach, które zwiększają ryzyko także do innych typów nowotworów niż rak piersi i jajnika uwzględniane są badania profilaktyczne dla tych nowotworów, np. usg jamy brzusznej czy tarczycy.
Dokładne zalecenia jak często i w jakim wieku należy wykonywać badania kontrolne ustala konsultant w onkologicznej poradni genetycznej.
W niektórych przypadkach - głównie u nosicieli mutacji BRCA1 zalecane są dodatkowe działania profilaktyczne, polegające na podawaniu leków o działaniu przeciwnowotworowym lub na zastosowaniu chirurgii profilaktycznej.
W większości przypadków stwierdzenie, że dana osoba należy do grupy podwyższonego ryzyka wiąże się z ustaleniem dostosowanego do płci, wieku i stwierdzonego obciążenia programu profilaktycznych badań kontrolnych.
W przypadku jednak gdy wykryta jest mutacja w genie BRCA1, podczas omówienia wyników konsultant przedstawia pacjentce opcje profilaktycznego usunięcia jajników z jajowodami. Zabieg ten wykonywany jest ze względu na znaczne ryzyko wystąpienia raka jajnika u tych pacjentek oraz z uwagi na fakt, że obecnie dostępne metody badań kontrolnych jajników nie są na tyle skuteczne żeby zagwarantować pacjentce bezpieczeństwo. Ponadto usuniecie jajników poza prawie całkowitym wyeliminowaniem ryzyka raka jajnika powoduje znaczne obniżenie ryzyka zachorowania na hormonozależnego raka piersi raka piersi, które u nosicielek mutacji w genie BRCA1 jest wysokie.
Zabieg profilaktycznego usunięcia jajników z jajowodami wykonywany jest miedzy 35 a 40 rokiem życia, po urodzeniu przez pacjentkę planowanej liczby dzieci. Jeśli mutacja wykrywana jest w późniejszym wieku to także proponowane jest wykonanie takiego zabiegu.
Zanim pacjentka zdecyduje się na profilaktyczne usunięcie jajników odbywa cykl konsultacji, które mają pomóc jej w podjęciu decyzji. Najlepiej jeśli pomiędzy konsultacjami pacjentka ma czas na przemyślenie, porozmawianie z rodziną czy innymi zaufanymi osobami. Powinna też odbyć rozmowę z konsultantem, ginekologiem i chirurgiem onkologiem, który będzie wykonywał zabieg. Rozważyć też należy rozmowę z psychologiem.
Nie, podobnie jak w każdym innym przypadku, decyzja o poddaniu się zabiegowi jest osobistą decyzją pacjenta. Masz prawo odmówić lub przesunąć swoją decyzję w czasie. W takiej sytuacji konsultant we współpracy z ginekologiem - onkologiem omawiają z pacjentem, jakie mogą być konsekwencje takiej decyzji. Niezależnie od decyzji na temat zabiegu pacjent nadal pozostaje pod opieką onkologicznej poradni genetycznej i wykonuje wszystkie pozostałe zalecenia profilaktyczne.
Profilaktyczna mastektomia jest to zabieg polegający na usunięciu zdrowej piersi - jednej lub obu. Jest to zabieg, który rozważa się przede wszystkim u pacjentek - nosicielek mutacji w genie BRCA1, ze względu na wysokie ryzyko zachorowania na raka piersi.
Jeśli pacjentka nigdy nie chorowała na raka piersi rozważa się usunięcie obu piersi, natomiast jeśli wcześniej miała usuniętą z powodu raka jedną pierś, to zabieg profilaktyczny dotyczy drugiej.
Podobnie jak w przypadku profilaktycznego usunięcia jajników, pacjentka musi odbyć szereg konsultacji z różnymi specjalistami: konsultantem, onkologiem, chirurgiem i koniecznie psychologiem. Ponieważ zabieg ten wiąże się z rekonstrukcją piersi konieczna jest też rozmowa z chirurgiem plastykiem.
Prawdopodobnie około 10 - 20% zachorowań na raka jelita grubego jest związanych z dziedziczną predyspozycją. Znanych jest wiele odmian dziedzicznego raka jelita grubego, powiązanych z różnymi genami. Do stosunkowo dobrze poznanych chorób genetycznych, w których występuje rak jelita grubego należą:
Niezwykle istotne podczas konsultacji jest posiadanie przez pacjenta jak najdokładniejszych informacji o przypadkach zachorowania na raka jelita grubego w rodzinie, a także o zachorowaniach na inne nowotwory. Konsultant pyta o wiek zachorowania, dokładną lokalizację nowotworu, wynik badania histopatologicznego, współwystępowanie innych zmian nowotworowych.
Pomocne jest posiadanie dokumentacji medycznej spokrewnionych chorych, co ułatwia ustalenie prawidłowego rozpoznania.
To zależy od zespołu genetycznego jaki został rozpoznany. Szczegółowo ustala je konsultant. Podstawowym badaniem kontrolnym jest kolonoskopia, polegająca na ocenie stanu jelita przy użyciu specjalnej sondy. Częstość wykonywania tego badania oraz wiek rozpoczęcia zależy od rodzaju obciążenia. Jeśli wykonanie kolonoskopii jest utrudnione zalecane jest wykonanie wlewu kontrastowego.
U kobiet wykonywane jest regularne badanie ginekologiczne z usg dopochwowym.
W niektórych rodzinach wskazane są badania ukierunkowane na inne typy nowotworów, ta zwanych - współwystępujących, m.in. raka żołądka, piersi czy układu moczowego.
W rodzinach ze zwiększonym ryzykiem raka jelita grubego zaleca się stosowanie odpowiedniej diety: niskotłuszczowej z ograniczonym spożyciem mięsa czerwonego oraz bogatej w błonnik. Coraz częściej rozważane jest także stosowanie w profilaktyce niektórych środków farmakologicznych, które mogą hamować rozwój raka jelita grubego.
W rodzinach ze stwierdzoną dziedziczną skłonnością do zachorowania na raka jelita grubego istotną sprawą jest zgłoszenie się do onkologicznej poradni genetycznej w wypadku zdiagnozowania choroby a jeszcze przed rozpoczęciem leczenia, ponieważ w niektórych przypadkach zalecane są konkretne schematy postępowania terapeutycznego.
Witam, Mój tata ma raka płuc, jego siostra zmarła również na raka płuc, ich ojciec a mój dziadek tak samo zmarł na raka płuc. Czy powinienem udać się do poradni?
Tak, jak najbardziej.
Dzien Dobry,Moja babcia ze strony mamy zmarla na raka jelita grubego w wieku 63 lat, na tego samego raka zmarla jej mama (moja prababcia) w wieku 80 lat. Jedna siostra babci zmarla na raka jajnika, druga właśnie choruje na raka kosci. Moja mama właśnie jest po operacji usuniecia tarczycy I przyszedlu wynik histopatologiczny - nowotwor, nie znamy jeszcze szczegolow. Mama ma 58 lat. Moj tata w wieku 57 lat zmarl na raka pluc (byl dugoletnim palaczem), jego siostra miala raka piersi w wieku 50 lat, zyje, ale jest po mastektomii. Ja mam 36 lat. Czy powinnam zrobic badania w poradni? Z gory dziekuje.
Tak, w takiej sytuacji jest to jak najbardziej wskazane.
Dzień dobry . mam 46 lat w mojej rodzinie ze strony mamy wszystkie kobiety miały raka . Moja babcia miała raka jelita grubego, jej dwie siostry raka piersi , moja mama raka jajników parę dni temu u mojej siostry wykryto raka piersi z przerzutem na węzeł chłonny. Jakby tego było mało to parę dni temu dowiedziałam się że i mój ojciec zmarł na raka jelita grubego z przerzutem na wątrobę . Co mam zrobić w takiej sytuacji ?, jakie jest ryzyko że i ja mogę zachorować? Z góry dziękuję za odpowiedz.
Powinna się Pani zgłosić do Onkologicznej Poradni Genetycznej aby ustalić czy występowanie tych nowotworów jest dziedzicznie uwarunkowane i czy jest Pani w grupie ryzyka.
Witam moi dziadkowie ze strony ojca oboje mieli raka, dziadek rak prostaty ,babka rak piersi(po chemii i operacji nadal żyje), mój ojciec zmarł 5 lat temu miał chłonniaka złośliwego z przerzutami na kości i mózg, mam 35 lat czy duże jest ryzyko że mogłam odziedziczyć geny nowotworowe? od jakiegoś czasu mam zawroty głowy , w maju mam mieć rezonans magnetyczny a w kwietniu wizytę w poradni genetycznej.
Ryzyko mimo wszystko nie jest duże. Ale wizyta w Poradni Genetycznej jest konieczna.
Witam. Mam 22lata. W mojej rodzinie wystąpił rak jajników. Mianowicie moja babcia umarła na raka jajników w wieku 28lat! Moja mama ma raka jajników. Jest po usunięciu jajników. Ostatnio lekarz po badaniu usg stwierdził u mnie torbiele na jajnikach. Boje się zachorowania. MOJE PYTANIE BRZMI. CZY MOGĘ JUŻ PROSIĆ O USUNIĘCIE JAJNIKÓW Z JAJOWODAMI? BARDZO mi na tym zależy. Wiem jestem młoda i każdy mi będzie mówił, że kiedyś będę chciała mieć dzieci ale wtedy sobie adoptuje. Po co mi dziecko, które kiedyś osierocę. Proszę o szybko odpowiedź.
Pozdrawiam
Może Pani o to prosić ale ważne są wskazania lekarskie. Należałoby najpierw wykonać badania genetyczne.
witam, mam 37 lat i mutacje genów BRCA 1 i 2, moja mama w tym wieku zachorowała na raka piersi i zmarła, chciałabym poddać się profilaktycznej m.in. mastektomii, robę badania profilakatyczne w Centrum Onkologii w Gliwicach, ale tamtejsi lekarze nie są zainteresowani moja propozycją a jak mówią nie wiedza nawet gdzie mnie skierować, prosze o informację gdzie można w Polsce taki zabieg wykonać i gdzie się poradzić, ewentualnie najbliżej Wrocławia?
Alternatywą może być Centrum Onkologii w Poznaniu.
Witam,Mój tata w wieku 50 lat, zmarł na glejaka, jego tata miał raka kości oraz skóry a jego mama zmarła na raka jelita grubego. Czy w takim przypadku zasadne jest zrobienie badań predyspozycji genetycznej ?
Tak, w takiej sytuacji jest to zasadne.
Dowiedziałam się, że mąż ma raka rdzenia kręgowego, gdy byłam w ciąży. Jakie jest ryzyko, że dziecko urodzi się chore?
Myślę, że nie ma takiego ryzyka.
Moja mama miała raka jelita grubego,dziadek (tata mojego taty) miał raka żołądka,brat ojca również chorował na raka.Czy istnieje duże prawdopodobieństwo, że ja też zachoruje?czy powinnam zrobić testy genetyczne?
Powinna Pani zgłosić się do Onkologicznej Poradni Genetycznej.
Czy jeżeli u syna mojej cioci stwierdzono nowotwór złośliwy jelita grubego ,a lekarz powiedział że polipy miał od urodzenia mogę poprosić lekarza o skierowanie na badanie kolonoskopii
Tak, jak najbardziej.
Potrzebujesz wiedzy lub porady?