Informacje w dziale "Nowotwory dziedziczne" adresowane są do Ciebie i Twojej rodziny, jeśli chorujesz na raka lub w Twojej najbliższej rodzinie wystąpiły przypadki zachorowań na nowotwory złośliwe. Mają przede wszystkim pomóc Wam zrozumieć, czym jest dziedzicznie uwarunkowana predyspozycja rodzinna do nowotworów złośliwych. W poszczególnych działach opisujemy, na czym polega onkologiczne poradnictwo genetyczne, kto i w jakich sytuacjach powinien z niego korzystać, a także wyjaśniamy czym jest test genetyczny i jak należy rozumieć jego wyniki.
Znajdziecie w tym dziale informacje przydatne dla osób, które już dowiedziały się, że są nosicielami uszkodzonych genów i w związku z tym należą do grupy podwyższonego ryzyka zachorowania na nowotwory złośliwe.
Przydatne informacje napisaliśmy w formie pytań i odpowiedzi. Znalazły się w nim odpowiedzi na najczęściej zadawane pytania przez pacjentów w onkologicznej poradni genetycznej, które poruszają zarówno aspekty czysto medyczne jak i kwestie psychologiczne, etyczne i prawne.
Mamy nadzieję, że treści zawarte w dziale "Nowotwory dziedziczne" pozwolą Wam lepiej poznać tę stosunkowo nową dziedzinę w onkologii, a przez to wpłyną na zmniejszenie obaw przed czymś nowym i nieznanym.
Mamy nadzieję, że informacje tu zawarte mogą pomóc w podejmowaniu świadomych decyzji w związku z testowaniem genetycznym oraz ułatwić współpracę z lekarzami i konsultantami podczas realizacji zaleceń profilaktycznych.
Pamiętać jednak należy, że jest to jedynie garść porad, których przeczytanie nie zastąpi profesjonalnej konsultacji i opieki onkologicznej poradni genetycznej.
Witam, moja mama zmarła 2 lata temu na nowotwór złośliwy trzustki z przerzutami do wątroby, czy jestem w grupie ryzyka? Mam 22 lata.
Jeśli nie było innych zachorowań na choroby nowotworowe w rodzinie to nie ma takiego ryzyka.
Witam serdecznie :)moja babcia zmarła na nowotwór piersi po przyjęciu leków hormonalnych ( wiek po 40 )/ jej siostra również miała ten nowotwór. to były tylko 2 przypadki w rodzinie. moja mama 47 lat i ciotka 46 ( jej siostra) zdrowe pod kontrolą specjalistów ( badania co pół roku). moje pytanie brzmi: czy jest duże prawdopodobieństwo że zachoruję na raka piersi? czy mam wykonać badania na obecność BRC1 i BRC2 ? dodam że badam się również co 6 miesięcy.dziękuję i pozdrawiam
jest Pani w grupie podwyższonego ryzyka, więc takie badanie jest zasadne.
Witam mój brat zmarl na raka kosci amputowano mu noge zmarł w wieku 14 lat przerzut na płuca. Od miesiąca strasznie boli mnie bark a czuje ze to nie miesnie tak jakby kość bolala maści tabletki nic nie pomaga co mam zrobić ...czy istnieje jakieś zagrozenie
Proszę udać się do lekarza rodzinnego i poprosić o skierowanie na zdjęcie rentgenowskie barku.
Mam pytanie, trzy lata temu zachorowałem na raka a dokładnie miałem guz neuroendokrynny płuca lewego. Półtora roku temu guz ten mi usunięto wraz z fragmentem płuca. Guz był czynny hormonalnie i na wskutek tego miałem chorobę cushinga. Dzisiaj moja żona jest w ciąży i chciałbym wiedzieć czy dziecko nie odziedziczy tej choroby po mnie? Przypomnę że od choroby minęło półtora roku. Bardzo proszę o odpowiedz.
Proszę być spokojnym nie ma doniesień naukowych co do takiego ryzyka.
Witam. mam pytanie. Moi rodzice zmarli na nowotwór ( Mama w wieku 36 lat ojciec 42) , Babcia od strony ojca miala raka piersi , siostra babci raka szyjki macicy. Nie wiem gdzie sie zglosic i co mam robic ? Poniewaz zdaje sobie sprawe ze jestem w grupie bardzo wysokiego ryzyka. Mam 22 lata.
Należy się zgłosić do Onkologicznej Poradni Genetycznej. Są one przy każdym większym szpitalu onkologicznym
Witam, czy powinnam zrobić badania jeżeli moja babcia od strony mamy zmarła na raka trzustki, a prababcia od strony mamy na raka krtani. Mam 20 lat.
Jeśli nie było innych przypadków nowotworów w rodzinie, to nie ma takiej potrzeby.
Dzień dobry. Chciałam się dowiedzieć, czy powinnam przebadać się pod kątem mutacji genów BRCA1 i BRCA2 w sytuacji kiedy moja prababcia ze strony ojca zmarła na raka piersi lub jajników (nie mam dokładnej wiedzy) w wieku 30 lat, jej młodsza córka (siostra mojego dziadka) zmarła na raka piersi w wieku 60 lat, jej starsza córka zmarła na raka żołądka w wieku 80 lat. Mam 27 lat i czekam na zabieg wycięcia fibroadenomy piersi.
Ponadto, syn mojego dziadka (a brat ojca) zmarł na białaczkę w wieku 15 lat. Ze strony matki na raka prostaty zmarł w wieku 77 lat mój dziadek, babcia również w wieku 77 lat zmarła na raka trzustki. Czy powinnam przebadać się pod kątem mutacji jeszcze innych genów?
W takiej sytuacji wskazana jest wizyta w Onkologicznej Poradni Genetycznej.
Czy rak kości jest chorobą dziedziczną ?
Zależy jaki rodzaj tego raka.
Moja babcia zmarła na raka macicy z przeżutami, jej siostra zmarła na tego samego raka. Dziadek zmarł na białaczkę. To rodzina ze strony mamy ze strony taty nie odnotowano żadnych pzypadków. Czy powinnam się przebadać ? Dodam, że często cierpie na zapalenia piersi czy może to mieć jakiś zwiąek ?
Zapalenie piersi nie ma związku z dziedziczną predyspozycja do zachorowań ale ze względu na choroby w rodzinie, powinna Pani odwiedzić Onkologiczną Poradnie Genetyczną.
Moja babcia od strony mamy miała raka wątroby a dziadek raka płuc z przezutami czy badania są konieczne? jest mozliwosc że jestem chora?
Jeśli nie było innych zachorowań w rodzinie to badania nie są konieczne.
Potrzebujesz wiedzy lub porady?