Informacje w dziale "Nowotwory dziedziczne" adresowane są do Ciebie i Twojej rodziny, jeśli chorujesz na raka lub w Twojej najbliższej rodzinie wystąpiły przypadki zachorowań na nowotwory złośliwe. Mają przede wszystkim pomóc Wam zrozumieć, czym jest dziedzicznie uwarunkowana predyspozycja rodzinna do nowotworów złośliwych. W poszczególnych działach opisujemy, na czym polega onkologiczne poradnictwo genetyczne, kto i w jakich sytuacjach powinien z niego korzystać, a także wyjaśniamy czym jest test genetyczny i jak należy rozumieć jego wyniki.
Znajdziecie w tym dziale informacje przydatne dla osób, które już dowiedziały się, że są nosicielami uszkodzonych genów i w związku z tym należą do grupy podwyższonego ryzyka zachorowania na nowotwory złośliwe.
Przydatne informacje napisaliśmy w formie pytań i odpowiedzi. Znalazły się w nim odpowiedzi na najczęściej zadawane pytania przez pacjentów w onkologicznej poradni genetycznej, które poruszają zarówno aspekty czysto medyczne jak i kwestie psychologiczne, etyczne i prawne.
Mamy nadzieję, że treści zawarte w dziale "Nowotwory dziedziczne" pozwolą Wam lepiej poznać tę stosunkowo nową dziedzinę w onkologii, a przez to wpłyną na zmniejszenie obaw przed czymś nowym i nieznanym.
Mamy nadzieję, że informacje tu zawarte mogą pomóc w podejmowaniu świadomych decyzji w związku z testowaniem genetycznym oraz ułatwić współpracę z lekarzami i konsultantami podczas realizacji zaleceń profilaktycznych.
Pamiętać jednak należy, że jest to jedynie garść porad, których przeczytanie nie zastąpi profesjonalnej konsultacji i opieki onkologicznej poradni genetycznej.
Witam, Moja mama chorowała na chłoniaka. Niestety zmarła...Moja babcia zmarła nie z powodu raka.Natomiast tata mojej mamy w w ieku 52 lat uległ wypadkowi samochodowemu, wiec nie wiemy, czy w przyszłosci mogłby zachorowac na cos.Siostra mojej mamy choruje jedynie na tarczyce , a brat mamy na cukrzyce.Mama mojego taty- jest raczej zdrowa( nie choruje na raka).Ojciec mojego taty zmarł nie z powodu raka.Tata mój ma się dobrze.Moje pytanie, czy w mojej sytuacji trzeba wykonac jakies badania genetyczne? Jeśli tak, to jakie?Pozdrawiam Serdcznie
Nie, nie ma takiej potrzeby.
Jestem w ciąży. Mój partner ma nowotwór złośliwy. Czy dziecko może być chore po porodzie ?
Nie, nie ma takiego ryzyka.
Mój tata miał gruczolakoraka żołądka wiek 66 lat ,jest po całkowitej resekcji żołądka i zakończonym leczeniu. Jego przyrodni brat zmarł w wieku 75 lat z powodu raka wątroby i płuc (ogniska pierwotnego nie znam). Rodzice taty nie chorowali, ani nie stwierdzono żadnych innych przypadków w rodzinie. Czy jestem w grupie ryzyka? Mam 31 lat.
Nie, w takiej sytuacji trudno się doszukiwać podwyższonego ryzyka zachorowania.
Rozumiem,ze musze sie udac do poradni genetycznej czy tak?ale ja juz tam bylam i oni tylko zaproponowali testy
Bo o tym zadecyduje wynik testów.
Dziekuje za odpowiedz,nie byl to jeden przyklad raka w rodzinie,ale babcia chorowala na raka piersi,a 2 ciotki na raka szyjki mcicy.Dlatego o to pytam,poniewz jestem mezczyzna,a to sa kobiece nowotwory ze tak powiem. Jak wspomniałem gen BRC1 i 2 nie wykazały mutacji
Myślę, że może Pan być spokojny.
Witam,
moja babcia miala raka piersi,czy jestem w grupie ryzyka? Jestem mężczyzną, miałem badany gen BRCA1- nie wykryto mutacji.
Jeśli był to jeden przypadek raka w rodzinie, to nie.
Witam
W mojej rodzinie wystąpiły 3 rodzaje raka żołądka, a także ze strony kobiet rak szyjki macicy i rak piersi.Byłam w poradni genetycznej,miałam robione testy,wyszły ujemne,ale wiem że jest coś takiego jak opieka onkologiczn,ktorej poddawane są osoby w rodzinie których wystąpił rak, tak jak u mnie. Słyszałam, że członkowie takich rodzin są po prostu zapraszani na badania profilaktyczne często,np.nie musza chodzic po skierowanie na gastroskopie albo usg tylko tam częściej wszystko się odbywa.W ośrodku onkologicznym nikt mnie o tm nie poinformował.Jakie warunki musze spełnić zebym została objęta tą opieką?
O tym decyduje kwalifikacja konsultanta genetycznego. On musi Panią zakwalifikować do grupy podwyższonego ryzyka.
Witam , moja pierwsza córka w wieku 10 lat zmarła na ostrą białaczkę szpikową .Po 5 latach od śmierci córki urodziłam dziewczynkę ma teraz 7 lat, lekarz rodzinny oprócz morfologii nie chce mi pomóc ,dać skierowania na specjalistyczne badania .Lekarze w przychodniach nie mają pojęcia o białaczce -każą obserwować dziecko [-scyzoryk otwiera się w kieszeni]Co mam robić ? Mieszkam w Warszawie.
Generalnie można powiedzieć, że jeżeli nie ma żadnych objawów świadczących iż coś w organizmie funkcjonuje w sposób nieprawidłowy, to poza morfologią z rozmazem wykonywaną co jakiś czas, trudno zlecać inne badania. Rozumiem Pani nastawienie do problemu z racji przeżytych przeżyć ale takie są zasady postępowania.
witam. moja babcia zmarła na raka piersi z przerzutami do kości a następnie do wątroby. miała 88 lat. mój dziadek zmarł na raka prostaty również z przeżutami do wątroby. byli to rodzice mojego taty. proszę napisać jakie jest prawdopodobieństwo zachorowania u mojego taty a jakie u mnie- córki? dziękuję
Aby określić ryzyko tata powinien udać się do Onkologicznej Poradni Genetycznej celem wykonania badań.
Witam. Mama 59 lat mój tata zmarł na raka płuc w wieku 63 lat [palił] .Mama mamy zmarła majac 62 lata na raka trzustki siostra mamy zmarła mając 53 lata na raka jelita brat mamy zmarł mając 63 lata rak krtani [palił] drugi brat mamy zyje ale jest po trachotomii.Moja mama nie ma raka i ma 78 lat . czy jestem grupie ryzyka
W takiej sytuacji wskazane jest odwiedzenie Onkologicznej Poradni Genetycznej.
Potrzebujesz wiedzy lub porady?