< Powrót

Nowotwory dziedziczne wstęp

Informacje w dziale "Nowotwory dziedziczne" adresowane są  do Ciebie i Twojej rodziny, jeśli chorujesz na raka lub w Twojej najbliższej rodzinie wystąpiły przypadki zachorowań na nowotwory złośliwe. Mają przede wszystkim pomóc Wam zrozumieć, czym jest dziedzicznie uwarunkowana predyspozycja rodzinna do nowotworów złośliwych. W poszczególnych działach opisujemy, na czym polega onkologiczne poradnictwo genetyczne, kto i w jakich sytuacjach powinien z niego korzystać, a także wyjaśniamy czym jest test genetyczny i jak należy rozumieć jego wyniki.

Znajdziecie w tym dziale informacje przydatne dla osób, które już dowiedziały się, że są nosicielami uszkodzonych genów i w związku z tym należą do grupy podwyższonego ryzyka zachorowania na nowotwory złośliwe.
Przydatne informacje napisaliśmy w formie pytań i odpowiedzi. Znalazły się w nim odpowiedzi na najczęściej zadawane pytania przez pacjentów w onkologicznej poradni genetycznej, które poruszają zarówno aspekty czysto medyczne jak i kwestie psychologiczne, etyczne i prawne. 

Mamy nadzieję, że treści zawarte w dziale "Nowotwory dziedziczne" pozwolą Wam lepiej poznać tę stosunkowo nową dziedzinę w onkologii, a przez to wpłyną na zmniejszenie obaw przed czymś nowym i nieznanym. 

Mamy nadzieję, że informacje tu zawarte mogą pomóc w podejmowaniu świadomych decyzji w związku z testowaniem genetycznym oraz ułatwić współpracę z lekarzami i konsultantami podczas realizacji zaleceń profilaktycznych.

Pamiętać jednak należy, że jest to jedynie garść porad, których przeczytanie nie zastąpi profesjonalnej konsultacji i opieki onkologicznej poradni genetycznej.

Pytania użytkowników

Mój ojciec miał raka jelita grubego (bez przerzutów). Po wycięciu rok temu wszystko jest w jak najlepszej normie. Choroba nie powraca. Moja ciotka (siostra matki) ma raka (4 stopień zaawansowania) esicy z przerzutami na jajnik. Jakie są moje rokowania tej choroby i jakie badania wykonywać, by wykryć ewentualną chorobę? Czy są badania na NFZ dla młodych osób około 25 r.ż. wykrywające nowotwory?

W takiej sytuacji wskazana jest wizyta w onkologicznej poradni Genetycznej celem wykluczenia dziedzicznej predyspozycji do zachorowania.

Mój dziadek (ojciec mamy) umarł na raka żołądka. Czy istnieje ryzyko, że i ja (35 lat) mogę zachorować na ten rodzaj nowotworu. Dwa lata temu po gastroskopii żołądka okazało się, że mam małą nadżerkę na dwunastnicy (chyba wyleczona, bo bóle ustąpiły). Jak często i czy w ten właśnie sposób badać swój żołądek?

Warto się skonsultować w Onkologicznej Poradni Genetycznej analizując wszystkie przypadki zachorowań na nowotwory w rodzinie. Wtedy określi się zakres i częstość badań kontrolnych.

Moja siostra zmarła na szpiczaka mnogiego. Czy jest prawdopodopieństwo, że rodzeństwo też może zachorować?

W przypadku szpiczaka mnogiego nie zaobserwowano dziedzicznej predyspozycji do zachorowań.

Moja babcia zachorowała na raka złośliwego płuc, nigdy wcześniej w rodzinie nie było przypadków zachorowań na tę chorobę. Czy ja i moja mama możemy też na nią zachorować? Jak rozwija się rak złośliwy, czy jest to kwestia kilku lat, czy dosłownie chwili ...

Jeśli to był jeden przypadek zachorowania na nowotwór w rodzinie, wystąpił u osoby w starszym wieku i dotyczył płuc to prawdopodobieństwo żeby był on dziedziczony na inne pokolenia jest niemal zerowe. Co do rozwoju nowotworu to rozwija się on w organizmie człowieka od kilku do kilkunastu lat. Przez kilka lat nie daje on praktycznie żadnych objawów klinicznych ale możemy go rozpoznać wykonując badania kontrolne.

Potrzebujesz wiedzy lub porady?

zamknij
Zadaj pytanie