Rysio1953,

Z tego co wiem to najpierw chemia dożylna jak nie skutkuje to kwalifikują do programu.Ja na razie dostaję za darmo ale jak by przyszło płacić z emerytury to skontaktowałbym się z grabarzem bo nawet na jeden miesiąc nie miałbym szans,Ryszard.

Witaj Gosiu ,chorobę rozpoznano w 2000 r ,pierwsza chemia w 2005 tabletki leukeran + sterydy następna chemia w 2009 też leukeran i kolejna w 2013 ponownie leukeran i po 9 miesiącach przestał działać i dostałem dożylną bendamustyna +maptea.Po 6 cyklach wyniki super ale po 5 tygodniach WBC -65 tyś i wtedy załapałem się do programu i cały czas biorę ibrutinib wyniki prawie idealne.Leczę się w Lublinie mamy bardzo dobrych hematologów.Jeśli ktoś chce więcej na mój temat to proszę na mejla odpowiem na każde pytanie o ile będę znał odpowiedź.W ubiegłym roku udzielałem wywiadu przedstawicielom producenta leku jako jedyny z całego 

województwa lubelskiego za to dostałem kolorowy album z wywiadami i zdjęciami ze wszystkich województw.Pozdrawiam wszystkich na forum Ryszard.

rys .Mam na imię Ryszard na forum nie zaglądałem ponad 1.5 roku na PBL choruje ponad 17 lat obecnie jestem leczony ibrutinibem .Jeśli ktoś ma pytania chętnie odpowiem albo na forum albo na mejla ,oto mój mejl:

 rys10@vp.pl  ,chętnie nawiąże nowe znajomości.

Rys.Witam wszystkich 6.12.2015 minął rok jak biorę ibrutinib wyniki dobre,skutki uboczne to od czasu do czasu problemy żołądkowe.Dodatkowo chodzę do immunologa i podają mi immunoglobuliny na poprawę IgG.Wcześniej w szpitalu przyjmowali mnie na tzw.pobyt dzienny a od nowego roku muszę przebywać dwie doby w szpitalu ale na razie infekcje mnie omijają.Jeżeli ktoś chce wiedzieć więcej to podaję mejla rys10@vp.pl pozdrawian Ryszard.