Informacje w dziale "Nowotwory dziedziczne" adresowane są do Ciebie i Twojej rodziny, jeśli chorujesz na raka lub w Twojej najbliższej rodzinie wystąpiły przypadki zachorowań na nowotwory złośliwe. Mają przede wszystkim pomóc Wam zrozumieć, czym jest dziedzicznie uwarunkowana predyspozycja rodzinna do nowotworów złośliwych. W poszczególnych działach opisujemy, na czym polega onkologiczne poradnictwo genetyczne, kto i w jakich sytuacjach powinien z niego korzystać, a także wyjaśniamy czym jest test genetyczny i jak należy rozumieć jego wyniki.
Znajdziecie w tym dziale informacje przydatne dla osób, które już dowiedziały się, że są nosicielami uszkodzonych genów i w związku z tym należą do grupy podwyższonego ryzyka zachorowania na nowotwory złośliwe.
Przydatne informacje napisaliśmy w formie pytań i odpowiedzi. Znalazły się w nim odpowiedzi na najczęściej zadawane pytania przez pacjentów w onkologicznej poradni genetycznej, które poruszają zarówno aspekty czysto medyczne jak i kwestie psychologiczne, etyczne i prawne.
Mamy nadzieję, że treści zawarte w dziale "Nowotwory dziedziczne" pozwolą Wam lepiej poznać tę stosunkowo nową dziedzinę w onkologii, a przez to wpłyną na zmniejszenie obaw przed czymś nowym i nieznanym.
Mamy nadzieję, że informacje tu zawarte mogą pomóc w podejmowaniu świadomych decyzji w związku z testowaniem genetycznym oraz ułatwić współpracę z lekarzami i konsultantami podczas realizacji zaleceń profilaktycznych.
Pamiętać jednak należy, że jest to jedynie garść porad, których przeczytanie nie zastąpi profesjonalnej konsultacji i opieki onkologicznej poradni genetycznej.
Witam,
Mam 22 lata, moja siostra zmarła po operacji guza móżdżku, babcia również zmarła z powodu złośliwego guza mózgu. Czy badania genetyczne są w stanie wykryć prawdopodobieństwo wystąpienia tego rodzaju nowotworów?
Czy do onkologicznej poradni genetycznej trzeba mieć skierowanie od lekarza rodzinnego?
To zależy czy poradnia ma kontrakt z NFZ. Jeśli ma to potrzeba jeśli nie to nie jest potrzebne. Badania genetyczne mogą wskazać na podwyższone ryzyko wystąpienia choroby.
Witam. Mam 35 lat i moja babcie (mama taty) zmarla na raka jajnikow. Obecnie moje dwie kuzynki choruja ( corki siostry mojego taty ). Ta jedna ma juz 4 przerzuty ,a ma 35 lat . Czy ja tez moge byc w grupie ryzyka? Obecnie lecze sie w poradni chorob sutka i mam dwa guzki , w czerwcu czeka mnie kolejna biopsja kontrolna.
W Pani sytuacji wskazana jest wizyta w Onkologicznej Poradni Genetycznej.
Witam, bardzo proszę o pomoc. Kilka lat temu zdiagnozowano u mnie tkankę dysplastyczną w prawej piersi. Podczas ostatniego badania usg lekarz stwierdził że mam sutki o budowie gruczołowej, w prawym na godz 12 ognisko tkanki dysplastycznej śr ok. 5cm, innych zmian ogniskowych nie uwidoczniono, doły pachowe obustronnie niezmienione. Mam zgłosić się na kontrolę za pół roku. Jednak niepokoi mnie ból który odczuwam w tej piersi (czy może to być spowodowane zbliżającą się miesiączką), badanie również było wykonane podczas miesiączki. Lekarz stwierdził, że w związku że mam małe piersi oraz ze względu na wiek (27 lat) nie będziemy usuwać tego guza. Boję się czy to nie jest nowotwór. Czy badanie mammograficzne jest dokładniejsze, i czy powinnam zrobić dodatkowe badania? Czy jeśli mam się zgłosić na usg za pół roku to nie mam o co się obawiać?
jeśli badanie wskazuje na tkankę dysplastyczna to nie ma się Pani czego obawiać. To jest zmiana łagodna i może wywoływać dolegliwości bólowe szczególnie przed miesiączką. Nie wiem czy lekarz to zalecił ale warto ograniczyć ostre przyprawy i mocna kawę oraz stosować olej z wiesiołka, to powinno zniwelować objawy.
Witam, moja prababcia zmarła w bardzo młodym wieku na raka piersi. Czy istnieje duże zagrożenie, że również zachoruję?
Jeśli były przypadki zachorowań na inne nowotwory w rodzinie, to warto odwiedzić Onkologiczną Poradnie Genetyczną jeśli nie to nie ma ryzyka.
witam, ojciec mojej mamy zmarł na raka nerki, czy ja i moja mama powinnyśmy również się zbadac ?
Jeśli nie było innych przypadków zachorowań na nowotwory w rodzinie to nie ma takiej potrzeby.
witam ,mam pytanie moj dziadek od strony ojca zmarl na raka kosci czy my z ojcem powinnismy sie zbadac jesli tak to jakie badania . dziekuje bardzo za odpowiedz
Jeśli był to tylko jeden przypadek zachorowania na nowotwór w rodzinie, to nie ma takiej potrzeby.
Witam.Mam 35 lat ,w tym roku zmarła moja mama lat 54 na nowotwór piersi ,miała przerzuty do płuc i mózgu ,oczywiście badania usg robię co roku i raz w miesiącu badam piersi.Chciałam się dowiedzieć czy muszę robić badania genetyczne i gdzie się je robi .Dziękuje WIOLA.
Badania Genetyczne robi się w Onkologicznej Poradni Genetycznej- w Pani sytuacji są jak najbardziej wskazane.
Witam . U mojego taty w wieku 60 lat zdiagnozowano raka złośliwego pęcherza moczowego(dodam że przez ponad 40 lat palił papierosy) .Cały pęcherz został usunięty - została wyłoniona stomia . Przerzutów żadnych nie ma . Żadnych informacji na temat wcześniejszych zachorowań na raka w rodzinie nie słyszałam . Ale boję się że może i mnie albomoje siostry to czekać ui chciałabym wiedziec jakie jest prawdopodobieństwo nowotworu ?
W tym wypadku ryzyko zachorowania jest takie samo jak dla całej populacji. Zachorowanie taty nie zwiększa prawdopodobieństwa.
Witam, mój partner ma 34 lata, w jego rodzinie wiele osób (ojciec, brak ojca, dziadek) zmarło na złośliwego guza mózgu. Czy są jakieś badania pozwalające na stwierdzenie jakie jest zagrożenie odziedziczenia skłonności do nowotworu ? To dla mnie bardzo ważne, obecnie kolejna osoba z najbliższej rodziny przechodzi ten dramat i bardzo boję się o mojego Ukochanego. Chcę namówić go do wszelkich możliwych badań i jeśli to możliwe zrobić wszystko, żeby zapobiec chorobie.
Dziękuję
Ania
Warto w takiej sytuacji odwiedzić Onkologiczną Poradnię Gentyczną.
jak wykonać test genetyczny
Należy zgłosić się do najbliższej Onkologicznej Poradnii Genetycznej.
Potrzebujesz wiedzy lub porady?