kucja15, Walczy

Kika82 mam HER dodatni i raka piersi G2.Wymiary guza 6cm x 4cm x 2,5cm.Tak było 4 lata temu.Dodatkowo zaawansowany rak jajnika IV stopnia.Chemioterapia zastosowana w raku jajnika spowodowała,że w piersi pozostał tylko naciek po guzie.Onkolodzy sugerowali zabieg oszczędzający piersi, lecz ja sama podjęłam decyzję o mastektomii z usunięciem węzłów chłonnych.W badaniu hist-pat. wyszło,że węzły były czyste.Odmówiłam radioterapię.Nie podano mi Herceptyny z powodu istniejącego raka jajnika. Mam okresowe kontrole pod kątem raka piersi.Do tej pory jest ok.Stosowałam hormonoterapię.- Egistrozol.Mam uszkodzony gen TP 53. Obecnie mam wznowę raka jajnika i biorę chemię. Piszę Ci to ponieważ da się żyć mimo uszkodzenia genu i dodatniego Her. Słuchaj lekarzy ale kieruj się własną intuicją.Życzę Ci powodzenia i wiem że wszystko dobrze się zakończy.Trzymam kciuki. Pozdrawiam <3 <3 <3

Czarownica całkowicie zgadzam się z Tobą.Dla nas walczących każdy miesiąc jest na wagę złota.Mimo różnego samopoczucia staramy się funkcjonować normalnie.Jest to trudne do zrozumienia przez zdrowe osoby.Grono moich znajomych kojarzy osobę chorą na raka z niekorzystnym wyglądem.Nie zdają sobie sprawy jak bardzo skatowany jest nasz organizm przez chemię.Spotykam się z takim zdaniem "przecież fajnie wyglądasz, chyba ściemniasz z tymi rakami". Co Wy na to?

Solka ja mam port naczyniowy od roku.To super rozwiązanie przy chemioterapii.Montaż był w znieczuleniu miejscowym.Nic nie bolało.Już na czwarty dzień po założeniu podano mi chemię do portu.Jak zakończysz chemię to czeka Cię płukanie portu co 4 - 6 tygodni. Czarownica jak ten czas szybko leci.Ważne, że u Ciebie jest ok.I niech to wiecznie trwa. Traszka przy TK jamy brzusznej i miednicy widzą też kawałek płuc i opisują. Miłego dzionka <3

Melduję się po 6- dniowym pobycie w IO.Zaliczyłam II cykl Topotekanu.Znowu podali mi Neulastę i teraz zmagam się z objawami ubocznymi tego specyfiku. Muszę nadrobić zaległości w przeczytaniu Waszych postów.Nazbierało się aż 6 stronek.Byłyście takie aktywne. Apetyt mam wilczy, niestety nic się nie odkłada.Nadal jestem chuda i nie mogę patrzeć na siebie.Ja przy chemii dostaję minimalną ilość sterydu ponieważ nie mam odruchów wymiotnych.Następnym razem spróbuję chemii bez zaopatrzenia sterydem. Pozdrawiam <3 <3 <3

Carmen to, że marker poszedł do góry nie świadczy że musisz już zacząć leczenie.Wszystko zależy od badania TK.Jeśli będzie czysto to chemii nie podają. U mnie marker rósł systematycznie i dopiero na poziomie ponad 500 pojawiły się zmiany i wtedy zaczęło się leczenie.Obserwacja trwała ponad 2 lata - tomografie co 3 miesiące + oznaczenia markera. Trzymaj się i myśl pozytywnie. Ja jutro na oddział na 6 dni.Czeka mnie drugi wlew Topotekanu + Neulasta. Oczywiście przyjęcie będzie zależało od wyników krwi.Jestem zmęczona tym leczeniem.Neulasa daje w kość.Czułam się jak przy silnej grypie.Ledwo minęły te objawy, to znowu kolejne 5 dniowe wlewy.Oby tylko z pozytywnym efektem. Pozdrawiam serdecznie <3 <3 <3

Uleczka CA125 jest ok. lecz ten drugi trochę zawyżony.Może to, że byłaś w trakcie infekcji wpłynęło na ten wynik. Podaj te wartości na tym forum.Czarownica może oceni to badanie <3

Aniasas przedzwoń do onkologa, powiedz o grypie.W takiej sytuacji ustalą inny termin i wtedy zrobisz marker.Ważne abyś była zdrowa jadąc na kontrolę.Zdajesz sobie sprawę powikłań po grypie.Teraz leż w łóżeczku i dochodż do zdrówka.Rtg można zrobić codziennie.Jeśli jesteś w systemie komputerowym to skierowanie na papierze nie jest konieczne.Jeśli zostało w czasie zapisu to go mają.Musisz tylko o tym powiedzieć. <3

Hebelek aż mnie ciary przeszły po przeczytaniu Twojej historii po zabiegu. Wracaj szybko do zdrowia. Nana poproś o pilne na skierowaniu na TK.Od tego badania zależy dalsze leczenie.Dlaczego na onko nie dali Ci skierowania? BonjourMM tak mi przykro.

Nie mogę uwierzyć, że Jasia12 odeszła.Tak mi smutno. Żegnaj Jasia.Odpoczywaj w spokoju [*].

Witam po tygodniowej przerwie z życzeniami zdrowia dla Was wszystkich na ten Nowy Rok 2017.Oby nie był gorszy od tego co minął. Mój pobyt na onko był 6- dniowy. Caelyx - 3 wlewy nie wniosły pozytywnych zmian.Marker stanął jak zaczarowany na wartości 2161.Nie wykazał tendencji spadkowej.W tomografii progresja.Konsylium zadecydowało zmianę chemii na Topotekan.Wlewy przez 5 dni a w 6 dniu podanie Neulasty. Sylwester i powitanie nowego roku na oddziale.Było miło i wzruszająco.Lekarze, pielęgniarki i ksiądz zadbali abyśmy czuły się bezpiecznie.Nikt nie czuł się opuszczony.Było wiele ciepłych słów wsparcia i pocieszenia. Teraz jestem w domku.Czuję się dobrze. White_oleander wlewy Caelyxu są co 28 dni.Ja nie miałam żadnych niepokojących objawów z wyjątkiem braku apetytu.Robiłam zimne okłady żelowe na stopy i dłonie.Każdy jednak reaguje inaczej.Poczytaj wątek nany. Hebelku zabiegi operacyjne to pikuś.Teraz szybko dochodzi się do siebie po takiej operacji.Ja na 3 dzień śmigałam po korytarzu.Dreny w niczym mi nie przeszkdzały. Trzymam kciuki.Musi być dobrze. Miłego dzionka. Pozdrawiam <3 <3 <3