< Powrót

Nowotwory dziedziczne wstęp

Informacje w dziale "Nowotwory dziedziczne" adresowane są  do Ciebie i Twojej rodziny, jeśli chorujesz na raka lub w Twojej najbliższej rodzinie wystąpiły przypadki zachorowań na nowotwory złośliwe. Mają przede wszystkim pomóc Wam zrozumieć, czym jest dziedzicznie uwarunkowana predyspozycja rodzinna do nowotworów złośliwych. W poszczególnych działach opisujemy, na czym polega onkologiczne poradnictwo genetyczne, kto i w jakich sytuacjach powinien z niego korzystać, a także wyjaśniamy czym jest test genetyczny i jak należy rozumieć jego wyniki.

Znajdziecie w tym dziale informacje przydatne dla osób, które już dowiedziały się, że są nosicielami uszkodzonych genów i w związku z tym należą do grupy podwyższonego ryzyka zachorowania na nowotwory złośliwe.
Przydatne informacje napisaliśmy w formie pytań i odpowiedzi. Znalazły się w nim odpowiedzi na najczęściej zadawane pytania przez pacjentów w onkologicznej poradni genetycznej, które poruszają zarówno aspekty czysto medyczne jak i kwestie psychologiczne, etyczne i prawne. 

Mamy nadzieję, że treści zawarte w dziale "Nowotwory dziedziczne" pozwolą Wam lepiej poznać tę stosunkowo nową dziedzinę w onkologii, a przez to wpłyną na zmniejszenie obaw przed czymś nowym i nieznanym. 

Mamy nadzieję, że informacje tu zawarte mogą pomóc w podejmowaniu świadomych decyzji w związku z testowaniem genetycznym oraz ułatwić współpracę z lekarzami i konsultantami podczas realizacji zaleceń profilaktycznych.

Pamiętać jednak należy, że jest to jedynie garść porad, których przeczytanie nie zastąpi profesjonalnej konsultacji i opieki onkologicznej poradni genetycznej.

Pytania użytkowników

Czy mogę mieć raka po babci ciotecznej?

Jeśli był to tylko jeden przypadek zachorowania w rodzinie to jest to mało prawdopodobne.

Witam,
wielokrotnie czytałam o tym kto powinien skorzystać z porady w onkologicznej poradni genetycznej, ale nadal nie wszystko rozumiem. Po 1. " Czy w rodzinie u najbliższego krewnego rozpoznano nowotwór złośliwy w młodym wieku? " - co mogę rozumieć przez młody wiek? Moja mama ma 55 lat i zdiagnozowano u niej raka jelita grubego z przerzutem na wątrobę i moczowód. Ponadto obydwie babcie chorowały na nowotwory, jedna - piersi, druga - jajnika. Nie posiadam jednak informacji czy były to nowotwory złośliwe, gdyż towarzyszyły im też inne choroby i niedługo po diagnozie zmarły.
Czy powinnam udać się na badanie? Czy istnieje ryzyko, że też zachoruje? Czy może nie mam się czym martwić?
Liczę na szybką odpowiedź, z góry dziękuję.

W genetyce zachorowanie u młodej osoby to zachorowanie przed 50 rokiem życia. Ale jeśli nowotwór wykryto parę lat później a choroba była zaawansowana to przyjmuje się że zachorowanie było wcześniej. Dodatkowym obciążeniem jest wielość raków w rodzimie. W Pani sytuacji jest więc wskazanie do konsultacji genetycznej

Mam 20 lat i mój dziadek ze strony ojca umarł na raka płuc. Czy powinienem się czegoś obawiać ?

Jeśli to był jedyny nowotwór w rodzinie to nie ma takiej potrzeby.

witam mam 37 lat miesiąc temu moja mama zmarla na raka wątroby lat w wieku 67 był nieoperacyjny od diagnozy do jej śmierci minęło 3 tygodnie ,wcześniej w wieku 45 lat miała raka jajnikow i przydatków ,zostały wycięte i mama wyzdrowiała.mamy 2 bracia i 2 siostry marly na raka w podobnym wieku ,m.\oja babcia e strony taty tez zmarla na raka ,mój syn w wieku 3 lat miał usunięty gangrion stawu podkolanowego były komórki rakowe usunięto i na razie niema nawrotow proszę powiedzec czy powinnam zrobić badania i jakie mam szanse ze umnie rak się nierozwinie

W Pani sytuacji wskazane byłoby wykonanie badań genetycznych w Onkologicznej Poradni Genetycznej. Nikt nie ma gwarancji że choroba się u niego nie rozwinie. Musimy jednak zrobić wszystko by minimalizować ryzyko zachorowania.

Witam dziekuje za odpowiedź w sprawie polipów żołądka..jeszcze jedno pytanie mnie nurtuje..czy w Krakowie znajduje się onkologiczna poradnia genetyczna ? I czy taka poradnia zajmuje się wszystkimi typami nowotwora uwarunkowanego genetycznie czy tylko niektórymi?

Tak jest taka poradnia przy Instytucie Onkologii i na pewno znajdzie tam Pani pomoc.

Witam. Mam 65 lat i od jakiegos czasu nurtuje mnie kwestia nowotworow w mojej rodzinie. Otóz moj dziadek zmarł w wieku 59 lat na nowotwor żołądka. Babcia w wieku 67 na nowotwor wątroby. Moj ojciec w wieku 83 na nowotwor. pluc, a u mamy w wieku 90 lat stwierdzono nowotwor piersi/wyleczony preparatami hormonalnymi, a mama zmarla 7 lat pozniej na cos innego/.Troche tych chorob za duzo.Jesli chodzi o mnie i brata co mozna byloby zrobic w tej sprawie?Bylabym wdzięczna za radę

Wskazany byłby kontakt z Onkologiczną Poradnią Genetyczną.

witam, proszę o poradę, babci-mamie mojego taty wykryto raka piersi- nowotwór złośliwy natomiast moja druga babcia czyli mama mojej mamy choruje już od kilku lat na szpiczaka mnogiego, ponadto w rodzinie siostry i bracia moich dziadków i babć chorowali na m.in rak płuc, raka żołądka i dróg rodnych, czy skoro rodzice są zdrowi to czy istnieje ryzyko że u mnie może pojawić się nowotwór?

Istnieje takie ryzyko.

czy jezeli moja babcia umarla na raka pluc to ja tez moge go miec?

Jeśli nie było innych zachorowań na raka to nie.

Moja prababcia, pradziadek, ciocia oraz dziadek zmarli na nowotwór. Czy jestem zagrożona?

Istnieje takie ryzyko.

Mój mąż ma 30 lat, w kwietniu 2010r. u jego taty wykryto raka płuc, pojawiły się przerzuty do mózgu i w listopadzie teść zmarł. Ojciec teścia też zmarł na raka krtani. Teraz wykryto u mamy teścia raka. W związku z tym mam pytanie czy mąż kwalifikuje się do badań genetycznych i czy może być obciążony? Dodam jeszcze że teściowej mama też zmarła na raka, były to sprawy kobiece.

Tak jest to wskazane.

Potrzebujesz wiedzy lub porady?

zamknij
Zadaj pytanie