Informacje w dziale "Nowotwory dziedziczne" adresowane są do Ciebie i Twojej rodziny, jeśli chorujesz na raka lub w Twojej najbliższej rodzinie wystąpiły przypadki zachorowań na nowotwory złośliwe. Mają przede wszystkim pomóc Wam zrozumieć, czym jest dziedzicznie uwarunkowana predyspozycja rodzinna do nowotworów złośliwych. W poszczególnych działach opisujemy, na czym polega onkologiczne poradnictwo genetyczne, kto i w jakich sytuacjach powinien z niego korzystać, a także wyjaśniamy czym jest test genetyczny i jak należy rozumieć jego wyniki.
Znajdziecie w tym dziale informacje przydatne dla osób, które już dowiedziały się, że są nosicielami uszkodzonych genów i w związku z tym należą do grupy podwyższonego ryzyka zachorowania na nowotwory złośliwe.
Przydatne informacje napisaliśmy w formie pytań i odpowiedzi. Znalazły się w nim odpowiedzi na najczęściej zadawane pytania przez pacjentów w onkologicznej poradni genetycznej, które poruszają zarówno aspekty czysto medyczne jak i kwestie psychologiczne, etyczne i prawne.
Mamy nadzieję, że treści zawarte w dziale "Nowotwory dziedziczne" pozwolą Wam lepiej poznać tę stosunkowo nową dziedzinę w onkologii, a przez to wpłyną na zmniejszenie obaw przed czymś nowym i nieznanym.
Mamy nadzieję, że informacje tu zawarte mogą pomóc w podejmowaniu świadomych decyzji w związku z testowaniem genetycznym oraz ułatwić współpracę z lekarzami i konsultantami podczas realizacji zaleceń profilaktycznych.
Pamiętać jednak należy, że jest to jedynie garść porad, których przeczytanie nie zastąpi profesjonalnej konsultacji i opieki onkologicznej poradni genetycznej.
Dziękuję za odpowiedz
Malo jets to pocieszajace odnoscie zmutowanych genow.Jesli chodzi o nowotwory żołądka,jakie badania i co jaki czas musza byc wykonywane oprocz gastroskopii i kolonoskopii.Czy jakies zmiany w trzustce czy watrobie mozna wykryc z badan krwi czy potrzebne jest koniecznie usg
Można monitorować prace tych narządów poprzez badania krwi. Analiza biochemiczna daje informacje o funkcjonowaniu tych narządów.
Witam,
chcialam sie zapytac o sens badan genetycznych? jedna z forumowiczek pisała o braku mutacji genu BRC1 i pytala czy jest wgrupie ryzyka,dostala odpowiedz,ze tak poniewaz moze za to odowiadac mutacja w innym genie.W takim razie chcialam zapytac,czy takie badania sa potrzebne?nawet jesli testy wyjda ujemne,to nie odczujemy ulgi,poniewaz mozemy miec mutacje innych genow?W takim razie co trzeba zrobic zeby czuc kontrole nad wlasnym zdrowiem-nie da sie zrobic testow na wszystkie geny???jak zminimalizowac ryzyko zachorowania bedac w grupie ryzyka?czy rodzinne nowotwory to wyznacznik losu dla nas?cos nieuniknionego?To nie jest zycie,tylko balansowanie nad przepascia-ja mam takie mysli,kazdego dnia zastanawiam sie co zrobic zeby ustrzec meza przed ta choroba...prosze mi cos napisac na emat mleka-czy rzeczywiscie wyniszcza organizm i nie warto go pic?
Negatywny wynik testu oznacza brak mutacji w konkretnym genie. Mutacji znanej i zidentyfikowanej. Zdarza się jednak tak że istnieją osoby u których rodzinna historia wskazuje na duża liczbę zachorowań i wydawać by się mogło że prawdopodobieństwo mutacji jest bardzo duża a wynik badania molekularnego jest negatywny. To efekt tego że nie znamy jeszcze wszystkich genów mogących wpływać na zwiększenie prawdopodobieństwa zachorowania i takie osoby należy traktować jako potencjalnie narażone na zwiększone ryzyko i powinny być kontrolowane częściej niż reszta populacji. Nie ma cudownego środka który uchroni nas przed zachorowaniem ale ograniczenie na oddziaływanie czynników ryzyka i częste badania kontrolne to sposób na unikniecie choroby lub wykrycie jej jak najwcześniej wtedy kiedy jej leczenie jest skuteczne. Co do mleka to można mówić że jago wartość odżywacza spada wraz z wiekiem osoby konsumującej a nie że jest szkodliwe.
Witam choruje na trzy różne nowotwory, byłam w poradni genetycznej i zostałam zakwalifikowana do do programu opieki MZ, a rodzina do programu opieki MZ Moduł I w 2013 r. Proszę o informację która placówka na Dolnym Śląsku a konkretnie we Wrocławiu ma podpisaną umowę z MZ na taki program .
Poradnia Genetyczna Wielospecjalistycznej Przychodni Lekarskiej Fundacji Akademii Medycznej, ul. Marcinkowskiego 1 Tel.: 71 784 12 56, 71 784 12 60
Serdecznie dziekuje za odpowiedz,ale my nie stosujemy zadnych suplementow,tylko jemy duze ilosci szcegolnie pomidorow i innych warzyw i dopiero niedanwo natkn elma sie na artykul mowiacy o badaniu nad beta karotenem i jego skzodliwym wplywie na palaczy.Rzekomo w polaczeniu z dymem papierosowym powoduje on mutacje DNA.Tylko nieiwem czy naturalny czy sztuczny wtabletkach.Czy mąż powinien przestac jesc pomaranczowe warzywa i owoce??
Zapew e w tych badaniach chodzilo o sztuczny. Jesli maz pali to dobrze by przestal.
Witam .moja mama zmarła w wieku 46 lat, na zlosliwy nowotwór płuc , babcia od strony mamy chruje na zlosliwy nowotwór trzustki, z kolei dziadek od strony taty również zmarł na złośliwy nowotwór płuc, a babcia nowotwór piersi. Jakie ewentualnie badania muszę wykonać aby wykluczyć, .(lub nie )obciazenie genetyczne
Proszę się udać do Onkologicznej Poradni Genetycznej i tam zostanie określony zakres testów.
Witam,
Mój tata zmarł w wieku 70 lat na czerniaka złośliwego. Historia jego choroby zaczeła się 2 lata wcześniej, kiedy to wycięty tłuszczak okazał się przerzutem czerniaka złośliwego. Czy jest duże prawdopodobieństwo zachorowanie przeze mnie na tę chorobę? Pytam ponieważ właśnie miałam robione badanie USG piersi, z którego wynika iż mam jednego tłuszczaka.
Warto by było zrobić badanie genetyczne bo to pozwoliłoby określić poziom ryzyka.
Witam...tata mojego męża zmarł niedawno na raka mózgu (glejaka IV stopnia), jego dziadek zmarł na raka krtani i brat mamy również choruje na to samo.Wiem i zdaję sobie sprawę, że mąż jest w grupie ryzyka...ale czy jest cień szansy, że ona nie zachoruje na żadnego z odmian raka?:(Proszę o odpowiedź
Tak oczywiście. Mąż na pewno nie powinien palić.
Witam, moja mama (59 lat) od 1,5 roku choruje na raka trzustki z przerzutami na wątrobę, natomiast mój dziadek od strony mamy zmarł na białaczkę. Czy powinnam obawiać się? Czy powinnam zrobić jakieś badania genetyczne? Jeśli tak to jakie? Pozdrawiam Klaudia.
W Pani sytuacji wskazana jest wizyta w Onkologicznej Poradni Genetycznej gdzie po analizie rodowodowo- klinicznej zapadanie decyzja jaki zakres badań u Pani wykonać
Witam. Mam 18 lat moja babcia za młodu była chora na raka jajnika wyleczyli ją i żyje do dziś ma 72 lata dziadek natomiast teraz miał wyciętego guza w jelicie. To wszystko od strony mamy , od strony taty były podajże 3-4 zgony na raka płuc ale tamte osoby paliły jak smoki. Mojej siostrze wycinali jakieś cysty, ale nie wiem czy to się kwalifikuje. Jestem mężczyzną nie pale nie pije alkoholu ćwiczę dość sporo 5-6 razy w tyg. Czy jestem w grupie ryzyka?
W Pana sytuacji wskazana jest wizyta w onkologicznej Poradni Genetycznej.
Moja mama zmarła na nowotwór złośliwy piersi w wieku 36 lat, jej siostra zmarła przed 50 rokiem życia na ten sam nowotwor
u mnie mutacji genu BRCA1 nie wykryto ale pomimo tego jestem w grupie wysokiego ryzyka?
Tak, gdyż może za to odpowiadać mutacja w innym genie.
Potrzebujesz wiedzy lub porady?