Informacje w dziale "Nowotwory dziedziczne" adresowane są do Ciebie i Twojej rodziny, jeśli chorujesz na raka lub w Twojej najbliższej rodzinie wystąpiły przypadki zachorowań na nowotwory złośliwe. Mają przede wszystkim pomóc Wam zrozumieć, czym jest dziedzicznie uwarunkowana predyspozycja rodzinna do nowotworów złośliwych. W poszczególnych działach opisujemy, na czym polega onkologiczne poradnictwo genetyczne, kto i w jakich sytuacjach powinien z niego korzystać, a także wyjaśniamy czym jest test genetyczny i jak należy rozumieć jego wyniki.
Znajdziecie w tym dziale informacje przydatne dla osób, które już dowiedziały się, że są nosicielami uszkodzonych genów i w związku z tym należą do grupy podwyższonego ryzyka zachorowania na nowotwory złośliwe.
Przydatne informacje napisaliśmy w formie pytań i odpowiedzi. Znalazły się w nim odpowiedzi na najczęściej zadawane pytania przez pacjentów w onkologicznej poradni genetycznej, które poruszają zarówno aspekty czysto medyczne jak i kwestie psychologiczne, etyczne i prawne.
Mamy nadzieję, że treści zawarte w dziale "Nowotwory dziedziczne" pozwolą Wam lepiej poznać tę stosunkowo nową dziedzinę w onkologii, a przez to wpłyną na zmniejszenie obaw przed czymś nowym i nieznanym.
Mamy nadzieję, że informacje tu zawarte mogą pomóc w podejmowaniu świadomych decyzji w związku z testowaniem genetycznym oraz ułatwić współpracę z lekarzami i konsultantami podczas realizacji zaleceń profilaktycznych.
Pamiętać jednak należy, że jest to jedynie garść porad, których przeczytanie nie zastąpi profesjonalnej konsultacji i opieki onkologicznej poradni genetycznej.
witam mam jeszcze jedno pytanie czy jeżeli dwoje moich dzieci jest w wieku jedno 2 latka a drugie lat ma 7 to czy jest możliwość wykonania badań genetycznych u tak małych dzieci?
Badanie można wykonywać u osób powyżej 18 roku życia.
dzień dobry! 25 lat temu na raka płuc zmarł mój ojciec, miał wtedy 50 lat, rzeczywiście bardzo dużo palił papierosów i przez to wiele lat. Teraz w wieku 64 lat zmarł na raka nerki jego brat. Czy mogę być obciążona dziedzicznie?
Raczej nie.
witam! mój mąż ma nowotwór jądra miał również przeżuty jego mama i jej siostra zmarły na nowotwór każda na inny oprócz tego miała jeszcze dwie siostry które również mają nowotwór także każda inny! ja ze związku z moim mężem mam dwójkę dzieci dziewczynkę i chłopca czy powinnam zrobić im badania genetyczne jeśli to możliwe to proszę napiszcie mi jakie serdecznie dziękuję!
Jeśli mają ukończone 18 lat, to powinny się zgłosić do Onkologicznej Poradni Genetycznej -tam też powiedzą jakie badania zrobić.
" Witam,moja babcia (mam mamy) zmarła na raka który początkowo był w pęcherzu moczowym, a później zaatakował jelita- G3. Mama miała rakowiaka w wyrostku robaczkowym, a ja w wieku 14 lat oponiaka na odcinku L2. Dlaczego więc w Onkologicznej Poradni Genetycznej zrobiono mi tylko badanie na gen BRCA1 ? Co z resztą nowotworów?Dziękuję za odpowiedz! ".
Odpowiedź: "Powinna mieć Pani badanie genu CHEK 2.". "
Pytanie 2:
Ślicznie dziękuję za szybką i kompetentną odpowiedź. Jeśli mogłabym zająć jeszcze chwilkę to miałabym jeszcze jedno pytanie.Co w obecnej sytuacji powinnam zrobić? Z taka historią chorób j.w. zrobiono mi tylko badanie na gen BRCA1- który wyszedł ujemny i krótko mówiąc odprawiono mnie z kwitkiem.Co powinnam teraz zrobić? Starać się o ponowne przyjęcie? :( Jak zapytałam doktora przy odbiorze wyników co z chorobą babci i mamy, odpowiedział tylko krótko: "nie potrafimy wyselekcjonować tego genu". Koniec. Nawet nie przeanalizował ze mną drzewa drzewa genetycznego- nic, dał papier i wyszedł. Bardzo proszę o radę, bo nie wiem co robić.
Dziękuję po sto kroć!
Może trzeba spróbować w innej Poradni Genetycznej albo zrobić badanie odpłatnie.
Mam pytanie, mam 22 lata. Moja mama 2 lata temu umarła na raka jelita grubego, a obecnie, moja babcia (a matka mojej matki) choruje na raka piersi. Czy są szanse na to, że w przyszłości i ja mogę zachorować na jeden z tych nowotworów?
Niestety istnieje takie ryzyko.
Witam,
moja babcia (mam mamy) zmarła na raka który początkowo był w pęcherzu moczowym, a później zaatakował jeslita- G3. Mama miała rakowiaka w wyrostku robaczkowym, a ja w wieku 14 lat oponiaka na odcinku L2. Dlaczego więc w Onkologicznej Poradni Genetycznej zrobiono mi tylko badanie na gen BRCA1 ? Co z resztą nowotworów?
Dziękuję za odpowiedz!
Powinna mieć Pani badanie genu CHEK 2.
Witam mojej mamy mama miała raka trzustki, a od strony taty siostra miała raka piersi ale wygrała tą walkę,a czy więc tez jestem w ryzyku zachorowania na raka?, P.S Ewelina
To zależy od wieku w którym te osoby zachorowały i tego z jakich komórek te nowotwory były zbudowane/rozpoznanie histopatologiczne/ Proszę się skontaktować z Onkologiczną Poradnia Genetyczną.
WITAM moje pytanie brzmi : mój dziadek zmarł na raka prostaty , mojego taty brat zmarł na raka jelita , a mój tata zmarł na nowotwór rozsiany pierwotniak żołądek wszyscy mężczyźni po linii taty . Pytanie jest takie mam jeszcze siostrę i brata czy jesteśmy w grupie ryzyka ? ja mam 35 lat siostra 37 a brat 38 . z góry dziękuje za odpowiedź .
W Państwa sytuacji wskazana jest wizyta w Onkologicznej Poradni Genetycznej.
Witam.Mam pytanie-mój tata zmarł na raka krtani w wieku 40lat.Siostra mojej mamy zmarła na raka żołądka,zaś cioci córka miała usuniętą pierś.Ja odziedziczyłam grupę krwi po tacie 0RH+ czy w związku z tym prawdopodobieństwo,że również zachoruje jest duże?
Grupa krwi nie ma tu żadnego wpływu, ale w Pani sytuacji wskazana jest wizyta w Onkologicznej Poradni Genetycznej
witam moja babcia zmarla na raka jelita grubego w wieku 70 lat a teraz jej maz ma raka nerki 80 lat czy mi tez to grozi
Ryzyko jest niewielkie jeśli nie było innych zachorowań na nowotwory w rodzinie.
Potrzebujesz wiedzy lub porady?