Informacje w dziale "Nowotwory dziedziczne" adresowane są do Ciebie i Twojej rodziny, jeśli chorujesz na raka lub w Twojej najbliższej rodzinie wystąpiły przypadki zachorowań na nowotwory złośliwe. Mają przede wszystkim pomóc Wam zrozumieć, czym jest dziedzicznie uwarunkowana predyspozycja rodzinna do nowotworów złośliwych. W poszczególnych działach opisujemy, na czym polega onkologiczne poradnictwo genetyczne, kto i w jakich sytuacjach powinien z niego korzystać, a także wyjaśniamy czym jest test genetyczny i jak należy rozumieć jego wyniki.
Znajdziecie w tym dziale informacje przydatne dla osób, które już dowiedziały się, że są nosicielami uszkodzonych genów i w związku z tym należą do grupy podwyższonego ryzyka zachorowania na nowotwory złośliwe.
Przydatne informacje napisaliśmy w formie pytań i odpowiedzi. Znalazły się w nim odpowiedzi na najczęściej zadawane pytania przez pacjentów w onkologicznej poradni genetycznej, które poruszają zarówno aspekty czysto medyczne jak i kwestie psychologiczne, etyczne i prawne.
Mamy nadzieję, że treści zawarte w dziale "Nowotwory dziedziczne" pozwolą Wam lepiej poznać tę stosunkowo nową dziedzinę w onkologii, a przez to wpłyną na zmniejszenie obaw przed czymś nowym i nieznanym.
Mamy nadzieję, że informacje tu zawarte mogą pomóc w podejmowaniu świadomych decyzji w związku z testowaniem genetycznym oraz ułatwić współpracę z lekarzami i konsultantami podczas realizacji zaleceń profilaktycznych.
Pamiętać jednak należy, że jest to jedynie garść porad, których przeczytanie nie zastąpi profesjonalnej konsultacji i opieki onkologicznej poradni genetycznej.
Mój ojciec miał raka jelita grubego (bez przerzutów). Po wycięciu rok temu wszystko jest w jak najlepszej normie. Choroba nie powraca. Moja ciotka (siostra matki) ma raka (4 stopień zaawansowania) esicy z przerzutami na jajnik. Jakie są moje rokowania tej choroby i jakie badania wykonywać, by wykryć ewentualną chorobę? Czy są badania na NFZ dla młodych osób około 25 r.ż. wykrywające nowotwory?
W takiej sytuacji wskazana jest wizyta w onkologicznej poradni Genetycznej celem wykluczenia dziedzicznej predyspozycji do zachorowania.
Mój dziadek (ojciec mamy) umarł na raka żołądka. Czy istnieje ryzyko, że i ja (35 lat) mogę zachorować na ten rodzaj nowotworu. Dwa lata temu po gastroskopii żołądka okazało się, że mam małą nadżerkę na dwunastnicy (chyba wyleczona, bo bóle ustąpiły). Jak często i czy w ten właśnie sposób badać swój żołądek?
Warto się skonsultować w Onkologicznej Poradni Genetycznej analizując wszystkie przypadki zachorowań na nowotwory w rodzinie. Wtedy określi się zakres i częstość badań kontrolnych.
Moja siostra zmarła na szpiczaka mnogiego. Czy jest prawdopodopieństwo, że rodzeństwo też może zachorować?
W przypadku szpiczaka mnogiego nie zaobserwowano dziedzicznej predyspozycji do zachorowań.
Moja babcia zachorowała na raka złośliwego płuc, nigdy wcześniej w rodzinie nie było przypadków zachorowań na tę chorobę. Czy ja i moja mama możemy też na nią zachorować? Jak rozwija się rak złośliwy, czy jest to kwestia kilku lat, czy dosłownie chwili ...
Jeśli to był jeden przypadek zachorowania na nowotwór w rodzinie, wystąpił u osoby w starszym wieku i dotyczył płuc to prawdopodobieństwo żeby był on dziedziczony na inne pokolenia jest niemal zerowe. Co do rozwoju nowotworu to rozwija się on w organizmie człowieka od kilku do kilkunastu lat. Przez kilka lat nie daje on praktycznie żadnych objawów klinicznych ale możemy go rozpoznać wykonując badania kontrolne.
Potrzebujesz wiedzy lub porady?