Część nowotworów endokrynnych jest uwarunkowana genetycznie, co dotyczy głównie raka rdzeniastego tarczycy (25% raków tarczycy). Charakterystyczna dla zespołów dziedzicznych jest wielogruczołowa predyspozycja do nowotworzenia (MEN, multiple endocrine neoplasia).
Najbardziej znanymi zespołami gruczolakowatości wewnątrzwydzielniczej są:
- MEN1 (choroba Wermera ) - nowotwór lub rozrost przytarczyc, niezłośliwe i złośliwe guzy trzustki i przewodu pokarmowego oraz gruczolaki przysadki.
- MEN2A (choroba Sipple’a) - rak rdzeniasty tarczycy, guz chromochłonny (guz nadnercza), rozrost przytarczyc .
- MEN2B - rak rdzeniasty tarczycy, guz chromochłonny (guz nadnercza), mnogie nerwiaki (zwykle niezłośliwy nowotwór obwodowego układu nerwowego).
Innymi czynnikami ryzyka raka gruczołu tarczowego są:
- płeć źeńska,
- wiek 40. rż.,
- podaż jodu,
- niedobór → rak pęcherzykowy,
- odpowiednia podaż/nadmiar → rak brodawkowaty,
- ekspozycja na promieniowanie jonizujące (rak brodawkowaty),
- radioterapia,
- onkogeny (mutacje powodujące zwiększone ryzyko zachorowania na nowotwór tarczycy):
- gen BRAF → rak brodawkowaty
- gen RET → rak rdzeniasty ( mutacja stanowi podłoże zespołu MEN2)
- czynniki dziedziczne: ok. 1/4 raków rdzeniastych tarczycy to nowotwory dziedziczne.
Sfinansowane z budżetu Miasta Poznania