Ostatnie odpowiedzi na forum
my z pomorskiego, więc chyba całkiem blisko !!!! napisz skąd dokładnie jesteście na ewawaro@wp.pl, a z oddziału być może się znamy, ale musisz napisać na maila imię i nazwisko synka. My też się modlimy i wierzymy, że będzie dobrze !!!!!
kwiatek12 trzymaj się ! Wiem co czujesz, bo mój synek zakończył leczenie w sierpniu 2013. Też jeździmy do CZD do 6 tygodni i cały czas wierzymy, że będzie dobrze. Skąd jesteście ?
Dziekanka - bardzo dziękuję za wpis, napisz jak możesz jak Twój synek radzi sobie w szkole, czy ma nauczanie indywidualne ? podobno dzieciaczki po medullo mają sporo problemów z nauką - ze zrozumieniem, zapamiętywaniem, itp...
Dzieci po leczeniu medulloblastoma mają często problemy z niedosłuchem. Czy ktoś z Was ma taki problem ? Czy niedosłuch "narasta z czasem" ? Czy używacie aparatów słuchowych ? Czy "obsługa" takiego aparatu jest dla dziecka trudna ?
Bardzo proszę minka1116 i wszyskich wyleczonych z medulloblastomy o maile. Jestem mamą 7-mio latka po zakończonym niedawno leczeniu i mam wiele pytań o tzw. teraźniejszośc i przyszłość osób po takim leczeniu. Jeśli możecie - piszcie na ewawaro@wp.pl. Informacje od osób dotkniętych tym nowotworem są dla mnie bezcenne. Z góry bardzo dziękuję za wszelkie maile.