dorota52,

Zdrówka  wszystkim tu piszącym  życzę i  pozdrowionka przesyłam☺

BasiuM ja  straszna panikara jestem :).Naprawdę.  Ale pobierania szpiku juz się nie boję.  Miałam pobierany parę  razy Pierwszy raz to był koszmar.Ale nastepne pobierania robila mi młoda p.doktor o cudownych dloniach. Prawie bezbolesnie. Po roku jak wyniki były już ok przestali mi juz pobieranie szpiku I powiem Ci,że  wolę  pobieranie szpiku niż  wizytę  u  stomatologa:). Mi pomagala  rozmowa  podczas pobierania i głębokie,spokojne oddychanie..Ja przyjmuję  imanitib teva. To jest dopiero wyzwanie. Ileż  się muszę  namęczyć, żeby  go połknąć.  Pozdrawiam:)

malinka81 ja choruję  od 1 roku i 9 miesięcy.  I z tego co tu czytałam  to trzeba uważać  na słońce. Chyba nawet p doktor tez mi mowila,żeby chronić  sie przed promieniami slonecznymi .Staram się  być bardzo ostrożna,zawsze mam nakrycie głowy i ubieram się w przewiewne ubrania,które  zakrywaja większość  ciala. Mi jak jest goraco jest niedobrze. Tak jakbym miała za mało powietrza do oddychania. Ale tylko wtedy jak są wysokie temperatury.4 tyg temu też miałam opuchnięta buzię . Po 1 dniu przeszlo samo. Pozdrawiam  :). 

JadwigaP ja też  mam sensacje żołądkowe ...często.  No chyba,że  zjem więcej  przed wzięciem  leku to wtedy żołądek  nie boli. A na dokładkę  kg przybyło :(. Pozdrawiam  :)

Witaj Jadwigap🙂. Ja przyjmowalam imanitib accord .Jest ok.Wyniki miałam  po nim dobre. A i działań  niepożądanych nie było za dużo.  Skurcze nóg  na początku.  Był to mój pierwszy lek ,który dostałam po zdiagnozowaniu pbsz. Później  był nibix, telux,a teraz imanitib  teva . Dla mnie teva jest ciężki  do polknięcia . Ale wyniki  po nim są ok,więc  łykać   trzeba. Pozdrawiam   :)

Witaj  Sylwia 1989 :). Mnie zeby nie bolały, ale miałam krótkotrwałe, bolesne skurcze twarzy. No i przez okres ok 3 miesięcy nocami  przeokropne,bolesne skurcze nóg.  Myślałam, że polamie mi kości i pozrywa ścięgna . A poctem wszystko ustąpiło.  No miewam bóle miesniowo-kostne. Czasami bardzo bolesne ale podejrzewam,ze to od stresu, bo  wyniki mam ok.W  ciagu roku osiagnelam remisja hematologiczna,  molekularna i cytogenetyczna :) Panikara jestem hehe. Pozdrawiam ,będzie ok :)

BasiuM witam:).Ja mam wizyty od czasu dojścia do dobrych wynikow co 3 miesiące .Zaczynałam pobytem w szpitalu z ponad 200 tys wbc.  A panią dr hematolog mam wspaniała. Jest dobrym lekarzem i przemiła osobą.  A tu chętnie  zaglądam, bo dobrze podczytać ludzi borykajacych się z tą samą  chorobą. A rady też  są nieocenione 

Witam wszystkich cieplutko :).Jestem tu nowa,ale czytam Was od lipca 2016 r. Wtedy to wykryto u mnie pbsz. Myślałam, że  zwariuje.Ogrom różnych myśli  i ten strach co dalej?.Szukałam info wszędzie, aż  znalazłam ta stronę.  I powiem Wam,że  dzięki Waszym  wpisom i radom przetrwałam ten najgorszy czas.Bardzo Wam za to dziękuję