Joka0, Walczy

Cichy, dzięki za info. na priv

Ja nadal czekam na wiadomość ze szpitala. Nie miałam badanego szpiku, ani badań genetycznych. Mam nadzieję, że przed podaniem chemii będę miała badania, ale nie wiem jak to będzie. Może dorwą mnie, podadzą chemię i do domu brrrrrrr

Ooooo, to może dr. Lubicz dołączy do nas na forum 😂

Moniczko - jesteś kochana, dziękuję Ci. W ogóle wszystkim dziękuję, że jesteście na forum. Ostatnio mało piszę ale czytam i jestem z Wami😊

Od dwóch tygodni jestem przeziębiona i tym razem od rana myślę, żeby tylko nie było telefonu ze szpitala.🤧

Carlo, jakiś czas temu pisałeś o swojej suplementacji. Czy zauważyłeś poprawę w wynikach morfologii?

Moniczko - jestem, jestem siedzę cichutko i czekam na telefon. Torba spakowana a na każdy dźwięk telefonu reaguję tak😲😨😭

Trzymam kciuki za Ciebie 😊

Niko napisałam do Ciebie prywatną wiadomość

Ja wiem, że decyzje o wprowadzaniu nowych leków nie zapadają w Sejmie czy w Senacie, ale nie mogę słuchać jak mówią, że Wenetoklaks w Polsce uzyskał negatywną opinię. To ja się pytam, ile osób w Polsce przyjmuje ten lek ?.W jaki sposób zbierano te opinie i co ma się zmienić do grudnia, bo nowych pacjentów przyjmujących Wenetoklaks nie przybędzie. 

Może warto spojrzeć na opinie z innych państw?

Niedługo będę pisała sama z sobą, ale muszę jeszcze dodać. 

Dobrze, że takie spotkania odbywają się, ale nadal stoimy w tym samym miejscu. Wenetoklaks jest lekiem przebadanym i stosowanym w większości krajów Europy, tylko u nas lek ma złe opinie i tylko na Polaków nie działa.

Obejrzałam!!!!!!

Hans - dziękuję, dziękuję, dziękuję 

Pod tym linkiem jest dzisiejsza transmisja ze spotkania, szkoda że jest nieaktywny