Informacje w dziale "Nowotwory dziedziczne" adresowane są do Ciebie i Twojej rodziny, jeśli chorujesz na raka lub w Twojej najbliższej rodzinie wystąpiły przypadki zachorowań na nowotwory złośliwe. Mają przede wszystkim pomóc Wam zrozumieć, czym jest dziedzicznie uwarunkowana predyspozycja rodzinna do nowotworów złośliwych. W poszczególnych działach opisujemy, na czym polega onkologiczne poradnictwo genetyczne, kto i w jakich sytuacjach powinien z niego korzystać, a także wyjaśniamy czym jest test genetyczny i jak należy rozumieć jego wyniki.
Znajdziecie w tym dziale informacje przydatne dla osób, które już dowiedziały się, że są nosicielami uszkodzonych genów i w związku z tym należą do grupy podwyższonego ryzyka zachorowania na nowotwory złośliwe.
Przydatne informacje napisaliśmy w formie pytań i odpowiedzi. Znalazły się w nim odpowiedzi na najczęściej zadawane pytania przez pacjentów w onkologicznej poradni genetycznej, które poruszają zarówno aspekty czysto medyczne jak i kwestie psychologiczne, etyczne i prawne.
Mamy nadzieję, że treści zawarte w dziale "Nowotwory dziedziczne" pozwolą Wam lepiej poznać tę stosunkowo nową dziedzinę w onkologii, a przez to wpłyną na zmniejszenie obaw przed czymś nowym i nieznanym.
Mamy nadzieję, że informacje tu zawarte mogą pomóc w podejmowaniu świadomych decyzji w związku z testowaniem genetycznym oraz ułatwić współpracę z lekarzami i konsultantami podczas realizacji zaleceń profilaktycznych.
Pamiętać jednak należy, że jest to jedynie garść porad, których przeczytanie nie zastąpi profesjonalnej konsultacji i opieki onkologicznej poradni genetycznej.
Mój tata zmarł na raka głowy w 2002 roku(nie znam szczegółów, rodzaju raka gdyż miałem 6 lat gdy zmarł). Miał 34 lata. Ja urodziłem się w 1996 roku. Obecnie mam 16 lat. jakie jest prawdopodobieństwo że również mogę mieć raka? Dodam jeszcze iż siostra mojego taty również była chora na raka piersi. Więc czy to coś może znaczyć?
Wszytko zależy od tego jaki typ nowotworu miał Pana tata. Informacje powinny być na wypisach ze szpitala W Pana sytuacji ewentualna konsultacja genetyczna możliwa by była po uzyskaniu pełnoletności.
Moja babcia zmarła na raka piersi, dziadek choruje na raka płuc, ich córka a moja ciocia po nowotworze piersi, wiem że rodzeństwo dziadków również przeszło lub zmarło na raka czy jestem w grupie ryzyka (mój tato a ich syn póki co ok)
W takim wypadku wskazane jest aby skonultowała się Pani z Onkologiczna Poradnią Genetyczną.
Moja babcia od strony mamy miała raka, jest w trakcie leczenia. W mojej rodzinie raczej nie było innych przypadków zachorowań, aczkolwiek nie jestem pewna. Mam 15 lat. Czy jestem w grupie zwiększonego ryzyka?
W takiej sytuacji ryzyko że nowotwór jest dziedziczny jest niewielkie.Gdyby w rodzinie pojawiły się inne przypadki zachorowań na jakiekolwiek nowotwory to proszę o kontakt z Onkologiczną Poradnią Genetyczną
Moja siostra cioteczna parę lat temu zmarła na raka. Wczoraj natomiast zmarła moja siostra prawdopodobnie także na raka... U mnie stwierdzono nadżerkę. Czy mogę mieć raka ? Co należy zrobić ?
Nadżerka to jeszcze nie rak, ale nie leczona może doprowadzić do raka. Jeśli siostra zmarła na raka to warto skontaktować się Onkologiczną Poradnią Genetyczną.
Moja Ciocia od strony taty zmarła na raka. Miała około 50 lat. Moich dwóch wujków od strony Taty też zmarło na raka, trzeci jest chory na raka jelita. Od strony Mamy też moja Prababcia zmarła na białaczkę. Pradziadek zmarł na raka, którego miał na ustach. Ciocia jest po usunięciu piersi. Dodatkowo mam trzyletnią córeczkę i jej babcia, czyli moja teściowa zmarła na raka płuc. Kiedy mogę zrobić badania córce i czy powinna zrobić je sobie ?
Wskazane jest wykonanie badan u Pani. Córka może mieć badania zrobione po osiągnięciu pełnoletności.
Mój tato zachorował na nowotwór oka w wieku 33 lat (nie był to siatkówczak, ale nie wiem co). Po 10 latach okazało się, że ma w płucach (nie wiem czy był to przerzut). Rodzice ojca oraz 3 bracia są zdrowi. W rodzinie mamy nikt nie chorował. Czy jestem obciążona?
Wszystko zależy od tego jaki typ nowotworu wystąpił u taty -bez tej informacji trudno odpowiedzieć na tak postawione pytanie.
Moja mama w wieku 48 lat zmarła na raka żołądka z przerzutami na wątrobę i trzustkę. W rodzinie od strony mamy innych zachorowań nie było. Z rodziną od strony ojca nie utrzymuję kontaktu. O ile wzrasta ryzyko że zachoruję na nowotwór? Gdzie można zgłosić się na jakieś badania, które określą takie predyspozycje? Czy takie badania są bezpłatne i czy trzeba spełnić jakieś kryteria? Mam 20 lat. Moja siostra lat 19 ostatnio ma trwałe bóle brzucha, brak apetytu. Rtg nic nie wykazało. Czy może to mieć coś wspólnego z chorobą mamy?
Badanie można przeprowadzić w Onkologicznej Poradni genetycznej ich lista jest dostępna w internecie.U siostry wskazane byłoby wykonanie testu na obecność Helicobacter pylorii i gastroskopii.
Moja mama zmarła na raka w wieku 42 lat na raka szyjki macicy i mojej mamy mama w wieku 41 lat. U mnie teraz wykryto ze mam hpv virus w okolicach intymnych. Usunęli mi to wszystko laserowo. Czy to może oznaczać, że też mogę zachorować na raka ?
W przypadku infekcji wirusem HPV to ryzyko jest wyższe niż gdyby jej nie było. Wskazane są regularne badania ginekologiczne.
W wieku 45 lat u mojego taty wykryto raka jelita grubego w zaawansowanym stadium, z wieloma przerzutami. Zmarł 3 miesiące później. Musiał więc zachorować już jako bardzo młody człowiek. O innych przypadkach tego raka w jego rodzinie nie wiem, ponieważ nie utrzymywał z nią nigdy kontaktu. Co powinnam zrobić? mam 21 lat.
W Pani przypadku warto się skontaktować z Onkologiczna Poradnią Genetyczną celem konsultacji, co do ewentualnej dziedzicznej predyspozycji do zachorowań.
Moja mama zmarła na raka wątroby. Jest to jedyny przypadek raka w mojej rodzinie. Nadmieniam również, że mama nie była nosicielką wirusa WZW, ani nie nadużywała alkoholu. Czy muszę robić badania genetyczne?
W takim przypadku nie ma takiej potrzeby.
Potrzebujesz wiedzy lub porady?