Ostatnie odpowiedzi na forum
Ale przecież nas nie stać płacić prawie trzydzieści tysięcy co miesiąc!
A wiesz że jest to myśl,zwłaszcza że chorych z tą mutacją nie ma wielu,tylko z kim ja się tam
mam kontaktować? Chociaż z drugiej strony tego leku w ogóle nie ma w Europie więc może być kiepsko.A oni tam w tym stowarzyszeniu pomagają wszystkim? Nie lekceważą? Tata czuję się dobrze,mimo tej mutacji choroba wciąż utrzymuje się w remisji ale jak długo?
No tak,oby tylko te zamienniki były równie skuteczne.Tata co prawda już Glivecu nie bierze
od miesięcy ze względu na mutację T315I ,właściwie pozostaje bez żadnego leku w tym
momencie.
Tata dwa dni temu miał rutynową kontrolę i jego hematolog powiedział że są poważne
przymiarki do odebrania Glivecu. I co ci wszyscy ludzie chorzy na pbs zrobią bez tego leku?
Dziękuję anbro za informację o Ponanitybie.Szkoda że dalej nic nie wiadomo co będzie z tym
nowym lekiem.
Bardzo Cię proszę anbro,jeżeli pojedziesz na ten zjazd to zapytaj o nowy lek na pbs o nazwie Ponatynib.Kiedy i czy
w ogóle pojawi się w Polsce.Z góry dziękuję.
Ewo tata czuje się w miarę dobrze,to już piąty miesiąc bez Glivecu który przestał działać,inne dostepne leki też
nie przełamią oporności.Na razie białaczka jest w remisji ale jak długo?Życzę dużo zdrowia mamie i Tobie.
Strasznie mi żal tej dziewczyny chociaż jej nie znałam,tyle miesięcy walczyła,tyle przecierpiała i wszystko na nic.
I do tego mimo tej choroby miała niesamowite poczucie humoru.C za menda obrzydła ta białaczka.
Czy może mi ktoś powiedzieć czy to prawda że ta dziewczyna która pisała tak długo ten super blog,zmarła?
Miała ksywkę Doti.Jeżeli to prawda to ja i tak nie mogę w to uwierzyć.Wie ktoś co się stało?
Nie wszyscy mają leki niestety...