aa, Wygrał

Użytkownik @Marcin C napisał:
Mój ojciec zachorował na raka nerki w wieku 50 lat. Czy to oznacza, że powinienem się jakoś specjalnie badać?

Tak! Powinien Pan wykonywać USG jamy brzusznej ze szczególnym zwróceniem uwagi na nerki raz w roku oraz TK jamy brzusznej raz na 3 lata.

Użytkownik @eska napisał:
Witam .Chciałabym bardzo zapytać o taką kwestię.Jestem po badaniach genetycznych BRCA1 są ujemne poza jednym missense I157T dodatni. Bardzo mnie to nurtuje i chciałabym wiedzieć co to oznacza? Prosze może chociaż krótkie wyjaśnienie . To dla mnie bardzo ważne.poniewaz jestem po wznowie choroby ( przerzut do węzłów chłonnych nadobojczykowych) Z chorobą nowotworową walczę już od 17 lat.

Mutacja, którą u Pani wykryto predysponuje do raka piersi, tarczycy, nerki, jelita grubego i jajnika, a u mężczyzn zwiększa ryzyko raka prostaty. Nie oznacza to, że zachoruje Pani na te nowotwory złośliwe, ale że ma Pani zwiększoną skłonność do zachorowania i powinna Pani wykonywać badania profilaktyczne - USG tarczycy raz do roku, USG jamy brzusznej raz do roku. Wszystkie zalecenia na pewno otrzymała Pani na piśmie.

Użytkownik @sekretna28 napisał:
Dobry wieczór.Mam 28 lat i jestem chora na VHL jest to choroba genetyczna polegająca na zwiększnej predyspozycji do rozwoju zepołów nowotworów w organiźmie.Odziedziczyłam to po tacie,a tata po swej mamie itd.dodam że u mnie choroba się uaktywniła jestem po operacji guza móżdżku a obecnie mam wiele nowych zmian w całym organiżmie.Mam 2 letniego synka ale jeszcze nie robiłam mu badań genetycznych .Lekarze mówią że szansa odziedzicznia patologicznego genu to 50 na 50.
Moje pytanie do ekspertów brzmi>Czy w niedalekiej przyszłości rozwój genetyki bedzie na tyle dobry iż będzie można zapobiec lub hamować dziedziczenia takich genów bądź ewentualnie nie pozwalać by się "uaktywniły????z poważaniem Monika


Genetyka jest jedną z najdynamiczniej rozwijających się dziedzin medycyny. Być może za kilka lub kilkanaście lat będziemy wiedzieć, jak "hamować" uszkodzone geny.

Użytkownik @santorinka napisał:
Witam! W tym roku wykryto u mnie raka szyjki macicy - po operacji wynik badania histopatologicznego okazalo sie ze nowotwor ma zlosliwosc G3. Wycieto mi macice ale bez jajnikow. Niestety podczas radioterapii jajniki rowniez zostaly naswietlone dlatego ich zywotnoisc jest bardzo krotka. Mam 30 lat i w rodzinie pojawial sie rak piersi ze strony mojej babci ze strony mojego ojca jak i siostra ojca zmarla na tegoz raka. Onkolog zalecil mi badania genetyczne w kierunku raka piersi. Co takie badanie moze wykazac? Po co sie je wykonuje?


Pani onkolog zapewne zlecił Pani badanie genetyczne genu BRCA1. Jest to gen najwyższego ryzyka raka piersi i jajnika. Gdyby okazało się, że jest Pani nosicielką mutacji w tym genie, to miałoby to znaczenie dla odpowiedniej profilaktyki.

Użytkownik @policzony_z_rakiem napisał:
Witam! Dziesięć lat temu zachorowałem na raka prostaty, w mojej najbliższej rodzinie również występował rak (matka, ciotka). Czy moje dzieci są narażone? Czy powinniśmy zgłosić się do lekarza profilaktycznie?

Wskazana jest konsultacja genetyczna u Pana. Znamy kilka genów predysponujących do raka prostaty, m.in. NBS1, CHEK2. Ważne jest w jakim wieku Pan zachorował.

Użytkownik @pamietajaca napisał:
Witam! Pół roku temu usunieto mi prawe nadnercze,1 i 2 hist-pat nic nie wykazal.
W 3 znaleziono guz chromochłonny .
Jeden z lekarzy zasugerowal badania w poradni genetycznej (zwłaszcza ,że duża część rodziny zmarła na raka).
Natomiat inny lekarz wysłal preparaty do ponownego zbadania.
Czy powinnam zostac przebadana w poradni genetycznej?
Po zabiegu wyniki nie są dobre : chromogranina A 8 krotnie ponad norme, 5-HIAA 4 krotnie ponad norme

Pani zachorowanie jest wskazaniem do badania genu VHL można również rozważyć badanie genu RET w kierunku zespołu MEN.