Zespoły genetyczne predysponujące do raka trzustki:
• rodzinny rak trzustki – ryzyko rozwoju trzustki w trakcie życia do 50%,
• zespół rodzinnego występowania znamion atypowych i czerniaka – ryzyko rozwoju trzustki w trakcie życia do 17%,
• dziedziczny rak piersi i jajnika – ryzyko rozwoju trzustki w trakcie życia różne, nieokreślone jednoznacznie,
• zespół Peutz-Jeghersa – ryzyko rozwoju trzustki w trakcie życia ok. 36%,
• mukowiscydoza – ryzyko rozwoju trzustki w trakcie życia ok. 5%,
• dziedziczne zapalenie trzustki – ryzyko rozwoju trzustki w trakcie życia ok. 30-40%,
• rodzinna polipowatość jelita grubego – ryzyko rozwoju trzustki w trakcie życia nieokreślone,
• dziedziczny rak jelita grubego niezwiązany z polipowatością – ryzyko rozwoju trzustki w trakcie życia do ok. 5%,
• nerwiakowłókniakowatość typu I – prowadząca do zwiększonej predyspozycji rozwoju guzów, głównie rodzaju somatostatinoma, ale i do innych neuroendokrynnych,
• wieloogniskowa gruczołowatość neuroendokrynna typu I – poza guzami neuroendokrynnymi trzustki, częściej stwierdza się gruczolaki przysadki
i przytarczyc.
Nowotwory trzustki zazwyczaj mają postać guzów litych, rzadziej występują zmiany torbielowate, zawierające przestrzenie płynowe. Rak trzustki jest zazwyczaj wybitnie złośliwy, rozrasta się w miejscu powstania i daje przerzuty. Tylko niektóre z nich, przede wszystkim nowotwory NET i nowotwory torbielowate, mogą być łagodne, jednak część z nich może z czasem ulegać zezłośliwieniu.
Sfinansowane z budżetu Miasta Poznania