Nowotwory z części wewnątrzwydalnieczj trzustki - Neuroendocrine tumor, NET – guz neuroendokrynny
Guzy neuroendokrynne to grupa rzadko występujących nowotworów wydzielających. NET wywodzą się z rozsianych komórek wewnątrzwydzielniczych, czyli takich, które mają zdolność produkowania i wydzielania hormonów oraz innych związków aktywnych biologicznie. Zlokalizowane są one zwłaszcza w przewodzie pokarmowym i w płucach, rzadziej w tarczycy, przytarczycach, nadnerczach oraz przysadce mózgowej. Imitują objawy innych, powszechniej występujących schorzeń.
· Gastrinoma – guz ten wydziela gastrynę, która pobudza komórki żołądka do produkcji kwasu solnego. W wyniku nadmiaru tej substancji dochodzi od powstania licznych owrzodzeń żołądka oraz dwunastnicy.
· Glukagonoma – guz ten wydziela glukagon. Jest to hormon odpowiedzialny za podwyższanie poziomu glukozy we krwi. Objawem tego guza manifestującym się ogólnoustrojowo może być cukrzyca.
· Insulinoma – guz ten wydziela insulinę. Jest to hormon odpowiedzialny za obniżenie stężenia glukozy we krwi. Efektem zwiększonej ilości insuliny, są spadki stężenia glukozy (hipoglikemia), objawiające się znacznym osłabieniem, niepokojem, potami, drżeniem rąk, uczuciem nagłego głodu, biciem serca, utratą przytomności i drgawkami.
· Somatostatinoma – guz ten wydziela somatostatynę.
· VIPoma – guz ten wydziela wazoaktywny peptyd jelitowy.
· PPoma – guz wydzielający polipeptyd trzustkowy. Objawem trzech powyższych nowotworów jest obfita biegunka.
Głównymi czynnikami ryzyka zachorowania na raka trzustki są: palenie tytoniu, otyłość oraz brak aktywności fizycznej. Większa zapadalność na nowotwory trzustki wiąże się z niektórymi zespołami uwarunkowanymi genetycznie (około 10% przypadków raka trzustki). Ryzyko zachorowania u osób z obciążonym wywiadem rodzinnym (zachorowanie u krewnego pierwszej linii) jest 18-krotnie większe niż w populacji ogólnej.
Sfinansowane z budżetu Miasta Poznania